Ugrás a tartalomra
Merck

214027

Sigma-Aldrich

1,2,3,4,5-Pentamethylcyclopentadiene

95%

Szinonimák:

1,2,3,4,5-Pentamethyl-1,3-cyclopentadiene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C10H16
CAS-szám:
Molekulatömeg:
136.23
Beilstein:
1849832
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
95%

Minőségi szint

Teszt

95%

törésmutató

n20/D 1.474 (lit.)

bp

58 °C/13 mmHg (lit.)

sűrűség

0.87 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC1C(C)=C(C)C(C)=C1C

InChI

1S/C10H16/c1-6-7(2)9(4)10(5)8(6)3/h6H,1-5H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WQIQNKQYEUMPBM-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Mechanism of the Diels-Alder reaction of paramagneticendohedral metallofullerene and 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene has been studied. Three-step large-scale preparation of 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene has been reported. Reaction of 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene (HCp*) with actinide ions in gas phase has been investigated by laser ablation mass spectrometry. It undergoes radical cation catalyzed cycloaddition with electron rich allenes to form Diels-Alder product.

Alkalmazás

1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene was used as:
  • Growth modifier chemical, during metal organic chemical vapour deposition of iron from iron pentacarbonyl.
  • Ligand in "one-pot" iridium-catalyzed transformation of alcohols to amides via the intermediacy of oximes.
  • Raw material for the synthesis of [Cp*Rh(bpy)H2O]2+ (Cp* = pentamethylcyclopentadienyl, bpy = 2,2′-bipyridyl), an electron mediator in the regeneration process of NADH.

Piktogramok

Flame

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Flam. Liq. 3

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

111.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

44 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

An improved synthesis of 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene.
Kohl FX and Jutzi P.
Journal of Organometallic Chemistry, 243(1), 119-121 (1983)
Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. , 24, 395-395 (1994)
Journal of Organometallic Chemistry, 472, 359-359 (1994)
The Aminium Salt and Photoinduced Electron Transfer Initiated Diels-Alder Cycloaddition of Electron-rich Allenes: Evidence for a Stepwise Mechanism and the Importance of Steric and Electronic Effects for the Reactivity of Distonic Radical Cation Intermediates.
Schmittel M, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 2(8), 1031-1040 (1996)
Nathan A Owston et al.
Organic letters, 9(1), 73-75 (2006-12-29)
[reaction: see text] The iridium catalyst [Ir(Cp*)Cl2]2 is effective for the rearrangement of oximes to furnish amides. The reaction has been combined with catalytic transfer hydrogenation between an alcohol and alkene to allow the conversion of alcohols into amides in

Cikkek

The Diels–Alder reaction is the reaction between a conjugated diene and an alkene (dienophile) to form unsaturated six-membered rings. It is also referred to as a cycloaddition.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással