Ugrás a tartalomra
Merck

195359

Sigma-Aldrich

4-Fluorobenzotrifluoride

98%

Szinonimák:

α,α,α,4-Tetrafluorotoluene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
FC6H4CF3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
164.10
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
98%

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.401 (lit.)

bp

102-105 °C (lit.)

mp

−42-−41.7 °C (lit.)

sűrűség

1.293 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

fluoro

SMILES string

Fc1ccc(cc1)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H4F4/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9,10)11/h1-4H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

UNNNAIWPDLRVRN-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

4-Fluorobenzotrifluoride was used in the synthesis of:
  • 2,2′-bis(trifluoromethylphenoxy)biphenyl via nucleophilic aromatic substitution reaction with 2,2′-biphenol
  • (S)-fluoxetine, potent inhibitor of neuronal serotonin-uptake
  • 1-aryloxy-2-substituted aminomethyltetrahydronaphthalene derivatives

Piktogramok

FlameExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

51.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

11 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

D W Robertson et al.
Journal of medicinal chemistry, 31(7), 1412-1417 (1988-07-01)
Fluoxetine is a potent and selective inhibitor of the neuronal serotonin-uptake carrier and is a clinically effective antidepressant. Although fluoxetine is used therapeutically as the racemate, there appears to be a small but demonstrable stereospecificity associated with its interactions with
Kalpana Bhandari et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(8), 2535-2544 (2005-12-13)
Several 1-aryloxy-2-substituted aminomethyltetrahydronaphthalenes (7-21) as conformationally rigid analogues of fluoxetine were synthesized and evaluated for their anorexigenic and antidepressant activities. For SAR studies the related acyclic analogues (22-27) were also prepared. Out of the 21 synthesized compounds, 10 compounds (9
Akiko Okamoto et al.
Journal of oleo science, 56(9), 479-491 (2007-09-28)
Novel bifunctional acyl-acceptant biphenyls bearing trifluoromethylated aroyloxy groups were successfully synthesized in high yields via TfOH-mediated electrophilic aromatic aroylation of fluorobenzene with CF(3)-bearing aroyl chlorides followed by nucleophilic aromatic substitution with 2,2'-biphenol. Similarly, 2,2'-bis(trifluoromethylphenoxy)biphenyl was synthesized via nucleophilic aromatic substitution

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással