Ugrás a tartalomra
Merck

184802

Sigma-Aldrich

4-Nitrophenethylamine hydrochloride

95%

Szinonimák:

2-(4-Nitrophenyl)ethylamine hydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
O2NC6H4CH2CH2NH2 · HCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
202.64
Beilstein:
3568915
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
95%

Minőségi szint

Teszt

95%

Forma

solid

mp

200 °C (dec.) (lit.)

funkcionális csoport

amine
nitro

SMILES string

Cl.NCCc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H10N2O2.ClH/c9-6-5-7-1-3-8(4-2-7)10(11)12;/h1-4H,5-6,9H2;1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JVMHULJEYUQYSH-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

4-Nitrophenethylamine hydrochloride was used in the synthesis of:
  • ortho-metalated primary phenethylamines complexes containing six-membered palladacycles
  • N-(4-nitrophenethyl)formamide

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Li-Ping He et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 66(Pt 7), o1721-o1721 (2010-01-01)
The title compound, C(9)H(10)N(2)O(3), was synthesized by direct N-formyl-ation of 4-nitro-phenethyl-amine hydro-chloride with formic acid and sodium formate in the absence of catalyst and solvent. In the crystal structure, mol-ecules are linked by inter-molecular N-H⋯O hydrogen-bond inter-actions into chains parallel
Ortho-metalated primary amines. 6.1 The first synthesis of six-membered palladacycles from primary amines containing electron-withdrawing substituents: end of the limiting rules of Cope and Friedrich on cyclopalladation of benzyl-and phenethylamines.
Vicente J, et al.
Organometallics, 22(26), 5513-5517 (2003)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással