Ugrás a tartalomra
Merck

178373

Sigma-Aldrich

2′,4′-Dichloroacetophenone

96%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
Cl2C6H3COCH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
189.04
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

96%

form

solid

törésmutató

n20/D 1.5635 (lit.)

bp

140-150 °C/15 mmHg (lit.)

mp

33-34 °C (lit.)

funkcionális csoport

chloro
ketone

SMILES string

CC(=O)c1ccc(Cl)cc1Cl

InChI

1S/C8H6Cl2O/c1-5(11)7-3-2-6(9)4-8(7)10/h2-4H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

XMCRWEBERCXJCH-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

2′,4′-Dichloroacetophenone was used in the synthesis of the Schiff base derivatives.

Piktogramok

CorrosionExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Xue-yan Shi et al.
Se pu = Chinese journal of chromatography, 20(1), 34-36 (2003-01-25)
A new cyclodextrin (CD) derivative, 2,6-di-O-benzyl-3-O-valeryl-beta-CD, was synthesized and characterized by 1H NMR and IR. Using the beta-CD derivative as chiral stationary phase of capillary gas chromatography, one chiral column was prepared. On this column, the enantiomeric excesses (e.e.) of
Microwave assisted rapid and efficient synthesis of nitrogen and sulphur containing heterocyclic compounds and their pharmacological evaluation.
Indian J. Chem. B, 45(7), 1762-1762 (2006)
A Brundin et al.
Biochemical pharmacology, 31(23), 3885-3890 (1982-12-01)
alpha-Haloketones are highly reactive compounds, which are known to undergo enzymatic reduction to methyl ketones. The objective of this research was to characterize the enzymes involved in this reaction and to investigate the mechanism of the reaction. 2,2',4'-Trichloroacetophenone was reduced

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással