Ugrás a tartalomra
Merck

178098

Sigma-Aldrich

Glutarimide

98%

Szinonimák:

2,6-Piperidinedione, NSC 58190

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H7NO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
113.11
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Teszt

98%

form

solid

mp

155-157 °C (lit.)

SMILES string

O=C1CCCC(=O)N1

InChI

1S/C5H7NO2/c7-4-2-1-3-5(8)6-4/h1-3H2,(H,6,7,8)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KNCYXPMJDCCGSJ-UHFFFAOYSA-N

Általános leírás

A glutarimide antibiotic, 9-methylstreptimidone, shows antiviral, antitumor and antifungal activities.

Alkalmazás

Reactant for:
Thionations
Biocatalytic asymmetric synthesis of chiral amines from ketones applied to sitagliptin manufacture
Synthesis of β-adrenoceptor ligands
Enantioselective synthesis of securinega alkaloids
Intramolecular amidocyclopropanation reactions
Synthesis of alpha-fluoro-alpha amino amides

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Bo Wang et al.
Organic letters, 15(6), 1278-1281 (2013-02-27)
9-Methylstreptimidone is a glutarimide antibiotic showing antiviral, antifungal, and antitumor activities. Genome scanning, bioinformatics analysis, and gene inactivation experiments reveal a gene cluster responsible for the biosynthesis of 9-methylstreptimidone in Streptomyces himastatinicus. The unveiled machinery features both acyltransferase- and thioesterase-less
Masatoshi Takeiri et al.
Inflammation research : official journal of the European Histamine Research Society ... [et al.], 60(9), 879-888 (2011-06-01)
We have previously synthesized a novel piperidine compound, 3-[(dodecylthiocarbonyl)methyl]glutarimide (DTCM-glutarimide), that inhibits LPS-induced NO production, and in the present research we studied further the anti-inflammatory activity of DTCM-glutarimide in a macrophage cell line and in mice bearing transplanted hearts. Mouse
Jianhua Ju et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(34), 11930-11931 (2005-08-25)
Iso-Migrastatin (10) has been shown to be the main natural product of Streptomyces platensis, which undergoes a facile, H2O-mediated rearrangement into dorrigocin A (2), 13-epi-dorrigocin A (11), dorrigocin B (3), and migrastatin (1). Eight new congeners (12-19) of 10 were
Synthesis of cyclic imides from simple diols.
Jian Zhang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(36), 6391-6395 (2010-07-28)
Deevi Basavaiah et al.
Organic & biomolecular chemistry, 6(6), 1034-1039 (2008-03-11)
A simple and convenient synthesis of di(E)-arylidene-tetralone-spiro-glutarimides from Baylis-Hillman acetates via an interesting biscyclization strategy involving facile C-C and C-N bond formation is described. Also, one-pot multistep transformation of the Baylis-Hillman acetates into di(E)-arylidene-spiro-bisglutarimides is presented.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással