Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

168734

Sigma-Aldrich

4,4′-Dihydroxybiphenyl

97%

Szinonimák:

4,4′-Biphenol, 4,4′-Biphenyldiol, 4,4′-Diphenol

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
HOC6H4C6H4OH
CAS-szám:
92-88-6
Molekulatömeg:
186.21
Beilstein:
1908886
EC-szám:
202-200-5
MDL-szám:
MFCD00002348
UNSPSC kód:
12162002
PubChem Substance ID:
24850252
NACRES:
NA.23

Minőségi szint

100

Teszt

97%

form

powder

mp

280-282 °C (lit.)

SMILES string

Oc1ccc(cc1)-c2ccc(O)cc2

InChI

1S/C12H10O2/c13-11-5-1-9(2-6-11)10-3-7-12(14)8-4-10/h1-8,13-14H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VCCBEIPGXKNHFW-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... ESR1(2099) , ESR2(2100) , MMP3(4314)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Used in the preparation of polyether liquid crystals.

Piktogramok

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H252,H317,H412

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P235 - P261 - P272 - P273 - P280 - P302 + P352

Veszélyességi osztályok

Aquatic Chronic 3 - Self-heat. 2 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

537.8 °F

Lobbanási pont (C)

281 °C

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBL4762
STBK8334
STBJ8890
STBJ3296
STBH7055

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Angewandte Chemie (International Edition in English), 106, 1563-1563 (1994)
Hydroxylations of biphenyl by fungi.
R V Smith et al.
The Journal of applied bacteriology, 49(1), 65-73 (1980-08-01)
Takumi Yamaguchi et al.
Chemistry, an Asian journal, 2(4), 468-476 (2007-04-19)
Upon complexation with Pd(II) ions, precisely designed strandlike ligands with two tris(3,5-pyridine) units at both terminals were assembled, with the aid of a linear template molecule, into a discrete tubular complex with a length of 3.5 nm. The high stability
J H Golbeck et al.
Journal of bacteriology, 156(1), 49-57 (1983-10-01)
Biphenyl metabolism in Aspergillus toxicarius occurs by successive hydroxylations in the 4- and 4'-positions, followed by conjugation with sulfate to produce 4-hydroxybiphenyl-O-sulfonic acid and 4,4'-dihydroxybiphenyl-O-sulfonic acid. The hydroxylation reactions normally occur only after a prolonged lag period after which the
Jae Kyung No et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 29(1), 14-16 (2006-01-06)
In our previous study, we showed that 4,4'-dihydroxybiphenyl (44'-BP) reduced melanin content via the inhibition of tyrosinase. In the current study, we utilized 44'-BP treated B16 melanoma cells (B16 cells) to measure several key cellular parameters known to be involved
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással