Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

167398

Sigma-Aldrich

tert-Butyl carbamate

98%

Szinonimák:

Boc-amide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Lineáris képlet:
NH2COOC(CH3)3
CAS-szám:
4248-19-5
Molekulatömeg:
117.15
Beilstein:
1744500
EC-szám:
224-209-3
MDL-szám:
MFCD00007962
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24850207
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
98%

Minőségi szint

200

Teszt

98%

Forma

solid

mp

105-108 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine

SMILES string

CC(C)(C)OC(N)=O

InChI

1S/C5H11NO2/c1-5(2,3)8-4(6)7/h1-3H3,(H2,6,7)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LFKDJXLFVYVEFG-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of tert-butyl carbamate with various aryl(Het) halides with Cs2CO3 as base in 1,4-dioxane (solvent) has been investigated.

Alkalmazás

tert-Butyl carbamate was used in palladium-catalyzed synthesis of N-Boc-protected anilines. It was used in the synthesis of tetrasubstituted pyrroles, functionalized with ester or ketone groups at C-3 position.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000408259
BCCM0180
0000408259
0000263390
BCCJ0236

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

N-Boc-hydroxylamine ≥98%

Sigma-Aldrich

226157

N-Boc-hydroxylamine

N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide

Sigma-Aldrich

363839

N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide

One-Pot Three-Component Synthesis of Tetrasubstituted NH Pyrroles from Secondary Propargylic Alcohols, 1, 3-Dicarbonyl Compounds and tert-Butyl Carbamate.
Cadierno V, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 47(1), 233-236 (2010)
Swapna Bhagwanth et al.
The Journal of organic chemistry, 74(12), 4634-4637 (2009-06-13)
The scope of Pd-catalyzed synthesis of N-Boc-protected anilines from aryl bromides and commercially available tert-butyl carbamate is described. For the first time, this process can be conducted at room temperature (17-22 degrees C) using a combination of Pd(2)dba(3).CHCl(3) and a
Maximilian Tromayer et al.
Polymer chemistry, 8(2), 451-460 (2017-03-07)
The possibility of the direct encapsulation of living cells
Pd-catalyzed amidation of aryl (Het) halides with< i> tert</i>-butyl carbamate.
Qin L, et al.
Tetrahedron Letters, 51(33), 4446-4448 (2010)
Zeljko M Svedružić et al.
PloS one, 7(3), e32293-e32293 (2012-04-06)
We describe molecular processes that can facilitate pathogenesis of Alzheimer's disease (AD) by analyzing the catalytic cycle of a membrane-imbedded protease γ-secretase, from the initial interaction with its C99 substrate to the final release of toxic Aβ peptides. The C-terminal
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással