Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
97%
Forma
solid
mp
51-54 °C (lit.)
funkcionális csoport
isocyanate
nitrile
SMILES string
O=C=Nc1cccc(c1)C#N
InChI
1S/C8H4N2O/c9-5-7-2-1-3-8(4-7)10-6-11/h1-4H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
NZHPVPMRNASEQK-UHFFFAOYSA-N
Általános leírás
3-Cyanophenyl isocyanate is an aromatic isocyanate.
Alkalmazás
3-Cyanophenyl isocyanate may be employed as starting reagent for the following syntheses:
- R/S-4-(3-chlorophenylaminocarbonylamino)-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran
- 1-(3-cyanophenyl)-3-(2-methoxy-6-pentadecylbenzyl)urea
Figyelmeztetés
Danger
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
Célzott szervek
Respiratory system
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(11), 6124-6130 (2008-05-16)
Ring-opened analogues of dihydrobenzopyran potassium channel openers (PCOs) were prepared and evaluated as putative PCOs on rat aorta rings (myorelaxant effect) and rat pancreatic beta-cells (inhibition of insulin secretion). These derivatives are characterized by the presence of a sulfonylurea, a
Synthesis and Antibacterial Activity of Urea and hiourea Derivatives at C-8 Alkyl Chain of Anacardic Acid Mixture Isolated from a Natural Product Cashew Nut Shell Liquid (CNSL).
International Journal of Organic Chemistry, 1(04), 167-167 (2011)
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással