Ugrás a tartalomra
Merck

151238

Sigma-Aldrich

Glycidyl methacrylate

97%, contains 100 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Szinonimák:

2,3-Epoxypropyl methacrylate, Methacrylic acid 2,3-epoxypropyl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C7H10O3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
142.15
Beilstein:
2506
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12162002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

Minőségi szint

Teszt

97%

Forma

liquid

tartalmaz

100 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

szennyeződések

0.02% epichlorohydrin

törésmutató

n20/D 1.449 (lit.)

bp

189 °C (lit.)

sűrűség

1.042 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(=C)C(=O)OCC1CO1

InChI

1S/C7H10O3/c1-5(2)7(8)10-4-6-3-9-6/h6H,1,3-4H2,2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Glycidyl methacrylate (GMA) is a polyfunctional monomer. It acts as an adhesion promoting crosslinking co-monomer for acrylic and vinyl resins. It is also a reactive colorless diluent. GMA is soluble in ethanol, acetone, diethyl ether, benzene.

Alkalmazás

Glycidyl methacrylate dextran (GMA) has been reported to be used as a biocompatible hydrogel. In situ polymerization of GMA with trimethylolpropane trimethacrylate to form macroporous sorbents has also been reported. GMA may also be grafted onto polypropylene.

Figyelmeztetés

Danger

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Repr. 1B - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

168.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

76 °C - closed cup


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Molded? macroporous poly (glycidyl methacrylate-co-trimethylolpropane trimethacrylate) materials with fine controlled porous properties: preparation of monoliths using photoinitiated polymerization
Viklund C, et al
Chemistry of Materials, 9(2), 463-471 (1997)
Styrene-assisted melt free radical grafting of glycidyl methacrylate onto polypropylene
Cartier H and Hu GH
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 36(7), 1053-1063 (1998)
Adam Blanazs et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(41), 16581-16587 (2011-08-19)
Amphiphilic diblock copolymers composed of two covalently linked, chemically distinct chains can be considered to be biological mimics of cell membrane-forming lipid molecules, but with typically more than an order of magnitude increase in molecular weight. These macromolecular amphiphiles are
Synthesis, characterization, and polymerization of glycidyl methacrylate derivatized dextran.
van Dijk-Wolthuis WNE, et al.
Macromolecules, 28(18), 6317-6322 (1995)
Hye Sung Kim et al.
Biomaterials, 269, 120214-120214 (2020-08-02)
Cartilage defect is difficult to heal due to its avascular properties. Implantation of mesenchymal stem cell is one of the most promising approach for regenerating cartilage defects. Here we prepared polymeric nanofibrils decorated with cartilage-derived decellularized extracellular matrix (dECM) as

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással