Ugrás a tartalomra
Merck

148083

Sigma-Aldrich

1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane

97%

Szinonimák:

2-Ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol, Trimethylolpropane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3CH2C(CH2OH)3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
134.17
Beilstein:
1698309
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
(Powder or Crystals or Granules or Chunks)
Teszt:
97%

gőzsűrűség

4.8 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

<1 mmHg ( 20 °C)

Teszt

97%

Forma

(Powder or Crystals or Granules or Chunks)

öngyulladási hőmérséklet

1301 °F

bp

159-161 °C/2 mmHg (lit.)

mp

56-58 °C (lit.)

funkcionális csoport

hydroxyl

SMILES string

CCC(CO)(CO)CO

InChI

1S/C6H14O3/c1-2-6(3-7,4-8)5-9/h7-9H,2-5H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane was used as hydrogen bond-donating agent during triol-promoted activation of the C-F bond of benzylic fluorides. It was used in synthesis of new octanuclear manganese cluster and hyperbranched polyethers.

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Repr. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

356.0 °F - Cleveland open cup

Lobbanási pont (C)

180 °C - Cleveland open cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Pier Alexandre Champagne et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 9, 2451-2456 (2013-12-25)
Activation of the C-F bond of benzylic fluorides was achieved using 1,1,1-tris(hydroxymethyl)propane (2) as a hydrogen bond-donating agent. Investigations demonstrated that hydrogen bond-donating solvents are promoting the activation and hydrogen bond-accepting ones are hindering it. However, the reaction is best
Hyperbranched aliphatic polyethers obtained from environmentally benign monomer: glycerol carbonate.
Rokicki G, et al.
Green Chemistry, 7(7), 529-539 (2005)
Vita Kiriliauskaitė et al.
Journal of industrial microbiology & biotechnology, 38(9), 1561-1566 (2011-02-18)
The ability of the commercial lipolytic enzyme Lipoprime 50T to catalyze the biotechnologically important synthesis of the biodegradable and environmentally acceptable trimethylolpropane (2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol) ester of oleic acid was investigated. Simple and accurate thin-layer chromatography and computer analysis methods were used
Ruzaimah Nik Mohamad Kamil et al.
Bioresource technology, 101(15), 5877-5884 (2010-03-23)
A mathematical model describing chemical kinetics of transesterification of palm-based methyl esters with trimethylolpropane has been developed. The model was developed by utilizing nonlinear regression method, which is an efficient and powerful way to determine rate constants for both forward
M A Wright et al.
Applied and environmental microbiology, 59(4), 1072-1076 (1993-04-01)
A bacterium that was able to utilize Emkarate 1550 (E1550), a synthetic lubricant ester, as the sole source of carbon was isolated. The isolate was tentatively identified as Micrococcus roseus. The components of the E1550 ester, octanoate, decanoate, and 1,1,1-tris(hydroxymethyl)propane

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással