Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

SMB00173

Sigma-Aldrich

Prunasin

≥90% (LC/MS-ELSD)

Szinonimák:

D-Mandelonitrile β-D-glucoside

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C14H17NO6
CAS-szám:
99-18-3
Molekulatömeg:
295.29
EC-szám:
202-738-0
MDL-szám:
MFCD00049232
UNSPSC kód:
12352205
PubChem Substance ID:
329824839
NACRES:
NA.25

Minőségi szint

200

Teszt

≥90% (LC/MS-ELSD)

Forma

solid

alkalmazás(ok)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

OCC1OC(OC(C#N)c2ccccc2)C(O)C(O)C1O

InChI

1S/C14H17NO6/c15-6-9(8-4-2-1-3-5-8)20-14-13(19)12(18)11(17)10(7-16)21-14/h1-5,9-14,16-19H,7H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZKSZEJFBGODIJW-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Natural product derived from plant source.

Piktogramok

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301,H360

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P201 - P301 + P310 + P330

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000362741
0000339979
0000362741
SLCB2466
122228324V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Jandirk Sendker et al.
Phytochemistry, 70(3), 388-393 (2009-02-07)
The cyanogenic glucoside-related compound prunasinamide, (2R)-beta-d-glucopyranosyloxyacetamide, has been detected in dried, but not in fresh leaves of the prunasin-containing species Olinia ventosa, Prunus laurocerasus, Pteridium aquilinium and Holocalyx balansae. Experiments with leaves of O. ventosa indicated a connection between amide
J Christensen et al.
Organic letters, 3(14), 2193-2195 (2001-07-07)
[structure: see text] Leaves of the edible passion fruit plant, Passiflora edulis, contain benzylic beta-D-allopyranosides 1 and 2, representatives of a rare class of natural glycosides with D-allose as the only sugar constituent. The glycoside 1 is the first known
Y Mizushina et al.
Journal of biochemistry, 126(2), 430-436 (1999-07-29)
A DNA polymerase beta (pol. beta) inhibitor has been isolated independently from two organisms; a red perilla, Perilla frutescens, and a mugwort, Artemisia vulgaris. These molecules were determined by spectroscopic analyses to be the cyanogenic glucoside, D-mandelonitrile-beta-D-glucoside, prunasin. The compound
M T Tomicic et al.
Cancer research, 61(20), 7399-7403 (2001-10-19)
The efficacy of suicide herpes simplex virus-1 thymidine kinase (HSVtk)/ganciclovir (GCV) gene therapy is often limited by intrinsic resistance of tumor cells. Here we show that repair of GCV incorporated in DNA is a factor involved in GCV resistance. A
V Berenguer-Navarro et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 50(24), 6960-6963 (2002-11-14)
The determination of cyanogenic compounds in plants is often performed by HPLC. However, in this analysis, interferences due to compounds in the matrix, such as tannins and other pigments, are encountered, especially in roots and leaves. A new method is
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással