Ugrás a tartalomra
Merck

143219

Sigma-Aldrich

4-Bromophenylhydrazine hydrochloride

99%

Szinonimák:

1-(4-Bromophenyl)hydrazine hydrochloride, 2-(4-Bromophenyl)hydrazinium chloride, 4-Bromophenylhydrazine monohydrochloride, p-Bromophenylhydrazine monohydrochloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
BrC6H4NHNH2·HCl
CAS-szám:
Molekulatömeg:
223.50
Beilstein:
3565838
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

Forma

powder

mp

220-230 °C (dec.) (lit.)

funkcionális csoport

bromo
hydrazine

SMILES string

Cl.NNc1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C6H7BrN2.ClH/c7-5-1-3-6(9-8)4-2-5;/h1-4,9H,8H2;1H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RGGOWBBBHWTTRE-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

4-Bromophenylhydrazine hydrochloride was used as reagent in the synthesis of:
  • acylsulfonamides and acylsulfamides
  • 9-bromo-2-ethenyl-7,12-dihydroindolo[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one

Piktogramok

Corrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Xu Xie et al.
European journal of medicinal chemistry, 40(7), 655-661 (2005-06-07)
The introduction of side chains bearing epoxide motifs into the molecular scaffold of kenpaullone and 9-trifluoromethylpaullone led to improved antiproliferative activity of the novel derivatives for human tumor cell lines. The syntheses were accomplished applying Stille coupling for the introduction
Michael P Winters et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(6), 1926-1930 (2008-03-01)
A series of novel acylsulfonamide, acylsulfamide, and sulfonylurea bioisosteres of carboxylic acids were prepared as CXCR2 antagonists. Structure-activity relationships are reported for these series. One potent orally bioavailable inhibitor had excellent PK properties and was active in a lung injury
Siva Doddi et al.
Journal of fluorescence, 26(6), 1939-1949 (2016-11-01)
We report the synthesis and characterization of a new fluorescent dyad SP-DPP-SP(9) via efficient palladium-catalyzed Sonogashira coupling of prop-2-yn-1-yl 3-(3',3'dimethyl-6-nitrospiro[chromene-2,2'-indolin]-1'-yl)propanoatespiropyran, SP(8), a well known photochromic accepter, with 3,6-bis(5-bromothiophen-2-yl)-2,5-bis((R)-2-ethylhexyl)-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione, DPP(4), a highly fluorescent donor. Under visible light exposure the SP unit
Ilkoo Noh et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 5(3), 1700481-1700481 (2018-03-30)
A noninvasive and selective therapy, photodynamic therapy (PDT) is widely researched in clinical fields; however, the lower efficiency of PDT can induce unexpected side effects. Mitochondria are extensively researched as target sites to maximize PDT effects because they play crucial

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással