Összes fotó(3)
Fontos dokumentumok
139351
3′-Aminoacetophenone
97%
Szinonimák:
3-Acetylaniline
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)
About This Item
Lineáris képlet:
H2NC6H4COCH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
135.16
Beilstein:
386009
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
97%
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
97%
bp
289-290 °C (lit.)
mp
94-98 °C (lit.)
funkcionális csoport
ketone
SMILES string
CC(=O)c1cccc(N)c1
InChI
1S/C8H9NO/c1-6(10)7-3-2-4-8(9)5-7/h2-5H,9H2,1H3
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
CKQHAYFOPRIUOM-UHFFFAOYSA-N
Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz
Általános leírás
3′-Aminoacetophenone acts as bifunctional coupling reagent during the synthesis of pyrimidines.
Alkalmazás
3′-Aminoacetophenone (3-Acetylaniline) was used as reagent during the asymmetric total synthesis of pactamycin. It was used as starting reagent during the synthesis of curcumin mimics with substituted sulfonyl group.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 4 Oral
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Chan Mug Ahn et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(5), 1481-1483 (2009-01-31)
In order to discover novel small vasodilatory molecules for potential use in the treatment of vascular disease, we tested the vasodilatation effect of two types of synthetic curcumin mimics, amide type (3) and sulfonyl amide type (4), upon the basilar
M K Subramanian et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(1), 59-67 (2008-01-08)
The gas phase infrared spectrum of 3-aminoacetophenone (3AAP) was measured in the range 5000-500 cm(-1) and with a resolution of 0.5 cm(-1). The Fourier transform Raman (FT-Raman) and Fourier transform infrared (FT-IR) spectra of 3AAP were recorded in the solid
J S Früchtel et al.
Biotechnology and bioengineering, 71(2), 94-103 (2001-04-05)
A combination of symmetric building blocks and combinatorial functional group transformation for synthesis of pyrimidines was investigated. The purpose of the study was to maximize the return on invested synthetic efforts of reaction development for libraries. A representative set of
Justin T Malinowski et al.
Science (New York, N.Y.), 340(6129), 180-182 (2013-04-13)
Medicinal application of many complex natural products is precluded by the impracticality of their chemical synthesis. Pactamycin, the most structurally intricate aminocyclopentitol antibiotic, displays potent antiproliferative properties across multiple phylogenetic domains, but it is highly cytotoxic. A limited number of
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással