Ugrás a tartalomra
Merck

E12907

Sigma-Aldrich

Ethyl benzoate

≥99%

Szinonimák:

Benzoic acid ethyl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5COOC2H5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
150.17
Beilstein:
1908172
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
≥99%

gőzsűrűség

5.17 (vs air)

Minőségi szint

gőznyomás

1 mmHg ( 44 °C)

Teszt

≥99%

Forma

liquid

öngyulladási hőmérséklet

914 °F

törésmutató

n20/D 1.504 (lit.)

bp

212 °C (lit.)

mp

−34 °C (lit.)

sűrűség

1.045 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCOC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O2/c1-2-11-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,2H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Ethyl benzoate is a general reagent to construct molecules with phenyl pendants such as phenyl bearing pyrazine-boron fluorescent complex. It can be used to prepare Horner′s phosphonate intermediate in the total synthesis of diospongins A and B. It is also a flavoring agent used in food and fragrance industry.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Lobbanási pont (F)

190.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

88 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A concise total synthesis of diospongins A and B.
Sabitha G, et al.
Helvetica Chimica Acta, 91(12), 2235-2239 (2008)
Densities and viscosities of binary mixtures of isoamyl acetate, ethyl caproate, ethyl benzoate, isoamyl butyrate, ethyl phenylacetate, and ethyl caprylate with ethanol at T=(288.15, 298.15, 308.15, and 318.15) K.
Sheu Y W and Tu C H
Journal of Chemical and Engineering Data, 51(2), 496-503 (2006)
Synthesis and fluorescence properties of novel pyrazine?boron complexes bearing a ?-iminoketone ligand.
Kubota Y, et al.
Organic Letters, 13(24), 6544-6547 (2011)
Md Munir Mostafiz et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 184, 109653-109653 (2019-09-19)
Plant-derived benzoates are known to have insecticidal and repellent activities, however, these effects have been evaluated thoroughly in only a few groups of insects. In this study, the insecticidal activities of three commercially available benzoates, methyl benzoate (MB), ethyl benzoate
Daniel I Perez et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(19), 6914-6925 (2009-09-15)
Thienylhalomethylketones, whose chemical, biological, and pharmaceutical data are here reported, are the first irreversible inhibitors of GSK-3beta described to date. Their inhibitory activity is likely related to the cysteine residue present in the ATP-binding site, which is proposed as a

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással