Ugrás a tartalomra
Merck

126535

Sigma-Aldrich

2,6-Dimethylnaphthalene

99%

Szinonimák:

2,6-Dimethylnaphthalene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C10H6(CH3)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
156.22
Beilstein:
1903544
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
99%

Teszt

99%

bp

262 °C (lit.)

mp

106-110 °C (lit.)

SMILES string

Cc1ccc2cc(C)ccc2c1

InChI

1S/C12H12/c1-9-3-5-12-8-10(2)4-6-11(12)7-9/h3-8H,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YGYNBBAUIYTWBF-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... CYP1A2(1544)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

2,6-dimethylnaphthalene is a polycyclic aromatic hydrocarbon available in the water bodies and can be determined by gas chromatography with flame-ionization.

Alkalmazás

2,6-Dimethylnaphthalene hs been used as a substrate in intramolecular isotope effect experiments to compare substrate dynamics in CYP2E1 and CYP2A6.

Piktogramok

Environment

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Aryl sulfate formation in sea urchins (Strongylocentrotus droebachiensis) ingesting marine algae (Fucus distichus) containing 2,6-dimethylnaphthalene.
D C Malins et al.
Environmental research, 27(2), 290-297 (1982-04-01)
Z A Shamsuddin et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 14(6), 724-732 (1986-11-01)
Metabolism of the environmental contaminant 2,6-dimethylnaphthalene (2,6-DMN) by rat liver microsomes and an NADPH-regenerating system led to the formation of three ring oxidation metabolites--2,6-dimethyl-3-naphthol, 2,6-dimethyl-3,4-naphthoquinone, and 3,4-dihydro-3,4-dihydroxy-2,6-dimethylnaphthalene--and one side chain oxidation metabolite--2-hydroxymethyl-6-methylnaphthalene. In addition, one metabolite remained unidentified. Pretreatment of
E A Barnsley
Applied and environmental microbiology, 54(2), 428-433 (1988-02-01)
Flavobacteria that were able to grow on 2,6-dimethylnaphthalene (2,6-DMN) were isolated from soil. Most were able to oxidize a broad range of aromatic hydrocarbons after growth on 2,6-DMN at rates comparable to that of the oxidation of 2,6-DMN itself. One
Determination of mixtures of benzo[a]pyrene, 2,6-dimethylnaphthalene and their metabolites by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection.
M M Krahn et al.
Analytical biochemistry, 113(1), 27-33 (1981-05-01)
David Kofi Essumang
TheScientificWorldJournal, 10, 972-985 (2010-06-09)
The levels and distribution of 24 polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) were determined in six water bodies along the coastal belt of Ghana using gas chromatography with flame-ionization detection (GC/FID). The average total PAHs recorded are from the Pra estuary, 6.3

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással