Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(3)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

125857

Sigma-Aldrich

2,3-Diaminopyridine

95%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H7N3
CAS-szám:
452-58-4
Molekulatömeg:
109.13
Beilstein:
109869
EC-szám:
207-200-9
MDL-szám:
MFCD00006319
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24847682
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

95%

form

powder

mp

110-115 °C (lit.)

oldhatóság

H2O: soluble 50 mg/mL, opaque (brown to very dark brown)

SMILES string

Nc1cccnc1N

InChI

1S/C5H7N3/c6-4-2-1-3-8-5(4)7/h1-3H,6H2,(H2,7,8)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

2,3-Diaminopyridine forms the bis-condensed Schiff base with salicylaldehyde. It forms charge transfer complex with tetrachloro-p-benzoquinone and tetracyanoethylene.

Alkalmazás

2,3-Diaminopyridine was used in the synthesis of 2,3-diaminopyridinium-4-hydroxybenzoate. It was used as internal standard in analysis of poly(amidoamine)dendrimers having different terminal functionalities by capillary electrophoresis. It was used as reagent in synthesis of imidazopyridines and organometallic complexes.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000118459
0000100918
STBJ6825
0000093033
0000084332

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Hoong-Kun Fun et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 65(Pt 7), o1496-o1497 (2009-01-01)
In the title compound, C(5)H(8)N(3) (+)·C(7)H(5)O(3) (-), the pyridine N atom is protonated. In the 4-hydroxy-benzoate anion, the carboxyl-ate group is twisted slightly out of the benzene ring plane by an angle of 3.77 (5)°. The protonated N atom and one
Journal of Organometallic Chemistry, 447, 299-299 (1993)
Synthesis and anti-bacterial/catalytic properties of Schiff bases and Schiff base metal complexes derived from 2, 3-diaminopyridine.
Jeewoth T, et al.
Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. , 30(6), 1023-1038 (2000)
Synthesis and Spectroscopic Studies of the Charge-Transfer Complexes of 2, 3-Diaminopyridine and p-Electron Acceptors.
Alqaradawi SY and Nour EM.
Spectroscopy Letters, 37(4), 337-345 (2004)
Madhukar Hemamalini et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 67(Pt 11), o3122-o3122 (2012-01-06)
In the title hydrated mol-ecular salt, C(5)H(8)N(3) (+)·C(7)H(5)O(6)S(-)·H(2)O, the ion pairs and water mol-ecules are connected by N-H⋯O, O-H⋯O and C-H⋯O hydrogen bonds, thereby forming a three-dimensional network. There is an intra-molecular O-H⋯O hydrogen bond in the 3-carb-oxy-4-hy-droxy-benzene-sulfonate anion, which
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással