Ugrás a tartalomra
Merck

125512

Sigma-Aldrich

Cyclopropyl phenyl ketone

97%

Szinonimák:

Benzoylcyclopropane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5COC3H5
CAS-szám:
Molekulatömeg:
146.19
Beilstein:
1860145
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
97%

gőzsűrűség

5 (vs air)

Minőségi szint

Teszt

97%

törésmutató

n20/D 1.553 (lit.)

bp

121-123 °C/15 mmHg (lit.)

mp

7-9 °C (lit.)

sűrűség

1.058 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

O=C(C1CC1)c2ccccc2

InChI

1S/C10H10O/c11-10(9-6-7-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PJRHFTYXYCVOSJ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Cyclopropyl phenyl ketone was used to prepare α-cyclopropylstyrene by the Wittig reaction in dimethyl sulfoxide. It was used as starting reagent during the (Z)-titanium enolate formation from cyclopropyl ketones via TiCl4-n-Bu4NI-induced ring opening reaction.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

194.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

90 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Cyclopropyl substituent effects on acid-catalyzed hydration of alkenes. Correlation by σ+ parameters.
Oyama K and Tidwell TT.
Journal of the American Chemical Society, 98(4), 947-951 (1976)
Enolate formation from cyclopropyl ketones via iodide-induced ring opening and its use for stereoselective aldol reaction.
Han Z, et al.
Tetrahedron, 57(6), 987-995 (2001)
C Zimmermann et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 22(5), 2870-2877 (2020-01-09)
The two hydrogen bond solvation sites exhibited by the carbonyl group in acetophenone are influenced by alkylation of the methyl group in both the acetophenone and in the prototype solvent methanol, largely due to London dispersion forces. Phenyl docking and

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással