Ugrás a tartalomra
Merck

125318

Sigma-Aldrich

Citraconic anhydride

98%

Szinonimák:

2-Methylmaleic anhydride, 3-Methyl-2,5-furandione, Citraconic acid anhydride, Methylmaleic anhydride, Monomethylmaleic anhydride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H4O3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
112.08
Beilstein:
1835
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12162002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

gőzsűrűség

4 (vs air)

Minőségi szint

Teszt

98%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.471 (lit.)

bp

213-214 °C (lit.)

mp

6-10 °C (lit.)

sűrűség

1.247 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC1=CC(=O)OC1=O

InChI

1S/C5H4O3/c1-3-2-4(6)8-5(3)7/h2H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Citraconic anhydride is a derivative of maleic anhydride and is also known as 2-methylmaleic anhydride. It is highly reactive due to the presence of anhydride groups and can undergo hydrolysis, esterification, amidation, and addition reactions. It can be used as a crosslinking agent to create covalent bonds between polymer chains, enhancing the mechanical strength and thermal stability of the polymer network. They arepotential tools for bioconjugation and immobilization of bioactive molecules.

Alkalmazás

Citraconic anhydride can be used:

  • As an electrolyte additive for high-temperature pouch lithium-ion batteries. Citraconic anhydride reduces the interfacial impedance of pouch cells during high-temperature storage and enhances their stability.
  • As a pH-sensitive linker to surface functionalization of biomolecules used in drug delivery systems. The high pH sensitivity of citraconic anhydride conjugates is attributed to the presence of a double bond that restricts the separation between the amide and carboxylic acid groups.
  • As a reagent to synthesize new thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazole derivatives via hetero-Diels–Alder reactions. These thiopyrano derivatives exhibit diverse biological activities such as anticancer, antiviral, and antitrypanosomal.
  • As a co-monomer in the ring-opening polymerization with d-xylose 3,5-anhydrosugar derivative to form novel sugar-derived polyesters, with up to 100% renewable content. This can serve as a sustainable feedstock for polymer synthesis.

Piktogramok

Health hazardCorrosion

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

231.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

111 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

Synthetic Communications, 23, 1321-1321 (1993)
Citraconic anhydride as an electrolyte additive to improve the high temperature performance of LiNi0?6Co0?2Mn0?2O2/graphite pouch batteries
Chengyun Wang, et al.
Journal of alloys and compounds, 805, 757-766 (2019)
A Fischer et al.
Biomedica biochimica acta, 50(10-11), S169-S174 (1991-01-01)
Several amino acid derivatives with the negatively charged N alpha-protecting groups Maleyl (Mal) and Citraconyl (Cit) were synthesized and used in enzyme-catalyzed peptide synthesis. Compared to commonly used alpha-amino protecting groups in chemical peptide synthesis (Z, Fmoc, Boc, etc.), these
Anh H Cao-Pham et al.
Journal of comparative physiology. B, Biochemical, systemic, and environmental physiology, 189(6), 693-706 (2019-10-06)
In light, giant clams can increase rates of shell formation and growth due to their symbiotic relationship with phototrophic zooxanthellae residing extracellularly in a tubular system. Light-enhanced shell formation necessitates increase in the uptake of Ca2+ from the ambient seawater
Macromolecules, 25, 102-102 (1992)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással