Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

124281

Sigma-Aldrich

3-tert-Butylphenol

99%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)3CC6H4OH
CAS-szám:
585-34-2
Molekulatömeg:
150.22
EC-szám:
209-553-4
MDL-szám:
MFCD00002300
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24847608
NACRES:
NA.22
Teszt:
99%

Minőségi szint

100

Teszt

99%

bp

125-130 °C/20 mmHg (lit.)

mp

44-46 °C (lit.)

SMILES string

CC(C)(C)c1cccc(O)c1

InChI

1S/C10H14O/c1-10(2,3)8-5-4-6-9(11)7-8/h4-7,11H,1-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CYEKUDPFXBLGHH-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

mouse ... Esr1(13982)

Related Categories

Általános leírás

3-tert-Butylphenol undergoes stereoselective hydrogenation over charcoal-supported rhodium catalyst in supercritical carbon dioxide solvent.

Alkalmazás

3-tert-Butylphenol has been used to study the effect of alkyl group on the phenol ring on the estrogenic potency of alkylphenolic compounds in the yeast screen.

Egyéb megjegyzések

Contains 4-tert-butylphenol

Piktogramok

Corrosion
GHS05

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H314

Veszélyességi osztályok

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

228.2 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

109 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCW7929
MKCT4255
MKCS2075
MKCF5171
MKBW6148V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Stereoselective hydrogenation of tert-butylphenols over charcoal-supported rhodium catalyst in supercritical carbon dioxide solvent.
Hiyoshi N, et al.
J. Catal., 252(1), 57-68 (2007)
E J Routledge et al.
The Journal of biological chemistry, 272(6), 3280-3288 (1997-02-07)
The ability of certain man-made chemicals to mimic the effects of natural steroid hormones and their potential to disrupt the delicate balance of the endocrine system in animals are of increasing concern. The growing list of reported hormone-mimics includes the
Tadashi Toyama et al.
Biodegradation, 21(2), 157-165 (2009-08-26)
A novel bacterium capable of utilizing 2-sec-butylphenol as the sole carbon and energy source, Pseudomonas sp. strain MS-1, was isolated from freshwater sediment. Within 30 h, strain MS-1 completely degraded 1.5 mM 2-sec-butylphenol in basal salt medium, with concomitant cell
Cynthia D Selassie et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(23), 7234-7242 (2005-11-11)
In this comprehensive study on the caspase-mediated apoptosis-inducing effect of 51 substituted phenols in a murine leukemia cell line (L1210), we determined the concentrations needed to induce caspase activity by 50% (I50) and utilized these data to develop the following
Alfonso Pérez-Garrido et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(2), 896-904 (2008-12-06)
This paper reports a QSAR study for predicting the complexation of a large and heterogeneous variety of substances (233 organic compounds) with beta-cyclodextrins (beta-CDs). Several different theoretical molecular descriptors, calculated solely from the molecular structure of the compounds under investigation

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással