Ugrás a tartalomra
Merck

124141

Sigma-Aldrich

4-Bromostyrene

contains 0.05% 3,5-di-tert-butylcatechol as inhibitor, 97%

Szinonimák:

1-(4-Bromophenyl)ethylene, 1-Bromo-4-ethenylbenzene, 1-Bromo-4-vinylbenzene, 4-Vinyl-1-bromobenzene, p -Bromostyrene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
H2C=CHC6H4Br
CAS-szám:
Molekulatömeg:
183.05
Beilstein:
1634204
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12162002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

Minőségi szint

Teszt

97%

Forma

liquid

tartalmaz

0.05% 3,5-di-tert-butylcatechol as inhibitor

törésmutató

n20/D 1.594 (lit.)

bp

89 °C/16 mmHg (lit.)

sűrűség

1.4 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

−20°C

SMILES string

Brc1ccc(C=C)cc1

InChI

1S/C8H7Br/c1-2-7-3-5-8(9)6-4-7/h2-6H,1H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WGGLDBIZIQMEGH-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

4-Bromostyrene is a para-halogenated styrene derivative. The proton spectra of 4-bromostyrene exhibits dipolar couplings consistent with planar ground state structures, only if the torsional motion of lowest frequency occurs at about 80cm-1. It undergoes Heck reaction with 2-bromo-6-methoxynaphthalene in the presence of sodium acetate and Hermann′s catalyst in N,N-dimethylacetamide to afford diarylethene.

Alkalmazás

4-Bromostyrene was used in the following studies:
  • Structure activity relationships (SAR) study of the chemical and biochemical properties of the vinyl group of styrene.
  • Synthesis of silsesquioxanes (SQ) having 4-bromostyrenyl substituents.
  • To investigate the photochemical growth of Br-terminated self-assembled monolayers (SAMs) on Si(111).
  • Synthesis of poly(1,4-phenylenevinylene), via Heck reaction.
  • Synthesis of nitroolefins, via alkene cross-metathesis.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

167.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

75 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Synthesis and characterization of new hexahelicene derivatives.
Aloui F, et al.
Tetrahedron Letters, 48(11), 2017-2020 (2007)
M Z Asuncion et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(11), 3723-3736 (2010-03-02)
Polyphenylsilsesquioxane [PhSiO(1.5)](n) (PPS) and polyvinylsilsesquioxane [vinylSiO(1.5)](n) (PVS) are polymeric byproducts of the syntheses of the related T(8) octamers [PhSiO(1.5)](8) and [vinylSiO(1.5)](8). Here we demonstrate that random-structured PPS and PVS rearrange in the presence of catalytic amounts of Bu(4)N(+)F(-) in THF
Structural characterization of 4-bromostyrene self-assembled monolayers on Si (111).
Basu R, et al.
Langmuir, 23(4), 1905-1911 (2007)
Synthesis of monomers and polymers by the Heck reaction.
Heitz W, et al.
Makromol. Chem., 189(1), 119-127 (1988)
Jou-Ku Chung et al.
Toxicology letters, 210(3), 353-359 (2012-03-01)
Styrene is one of the most important industrial intermediates consumed in the world and is mainly used as a monomer for reinforced plastics and rubber. Styrene has been found to be hepatotoxic and pneumotoxic in humans and experimental animals. The

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással