Ugrás a tartalomra
Merck

123889

Sigma-Aldrich

α,α′-Dichloro-o-xylene

98%

Szinonimák:

1,2-Bis(chloromethyl)benzene, o-Xylylene dichloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H4(CH2Cl)2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
175.06
Beilstein:
2043675
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

form

solid

bp

239-241 °C (lit.)

mp

51-55 °C (lit.)

funkcionális csoport

chloro

SMILES string

ClCc1ccccc1CCl

InChI

1S/C8H8Cl2/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-4H,5-6H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FMGGHNGKHRCJLL-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

α,α′-Dichloro-o-xylene reacts with elemental tellurium and NaI in 2-methoxyethanol to form 1,1-diiodo-3,4-benzo-1-telluracyclopentane.

Alkalmazás

α,α′−Dichloro-o-xylene was used in solid-phase synthesis of large combinatorial variations of fundamental peptide unit.

Piktogramok

Exclamation markEnvironment

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

257.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

125 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

The synthesis and characterization of α-and β-1, 1-diiodo-3, 4-benzo-1-telluracyclopentane, C8 H8Tel2.
Ziolo RF and Gunther WHH.
Journal of Organometallic Chemistry, 146(3), 245-251 (1978)
William L Scott et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 15(7), 4961-4983 (2010-07-27)
Amino acids are Nature's combinatorial building blocks. When substituted on both the amino and carboxyl sides they become the basic scaffold present in all peptides and proteins. We report a solid-phase synthetic route to large combinatorial variations of this fundamental

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással