Összes fotó(3)
Fontos dokumentumok
123129
2-Aminothiazole
97%
Szinonimák:
2-Thiazolamine
Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(3)
About This Item
Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C3H4N2S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
100.14
Beilstein:
105738
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
97%
mp
91-93 °C (lit.)
oldhatóság
1 M HCl: soluble 50 mg/mL, clear (dark yellow-brown)
SMILES string
Nc1nccs1
InChI
1S/C3H4N2S/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H,(H2,4,5)
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
RAIPHJJURHTUIC-UHFFFAOYSA-N
Alkalmazás
2-Aminothiazole was used in the synthesis of 2-aminothiazole-modified silica gel. It was used in Ulmann coupling with 2-chlorobenzoic acids mediated by ultrasonic irradiation.
Biokémiai/fiziológiai hatások
2-Aminothiazoles are potent cyclin-dependent kinase 5 inhibitors and are therapeutic agents for the treatment of Alzheimer′s disease and other neurodegenerative disorders.
Figyelmeztetés
Warning
Figyelmeztető mondatok
Óvintézkedésre vonatkozó mondatok
Veszélyességi osztályok
Acute Tox. 4 Oral
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Az ügyfelek ezeket is megtekintették
Christopher J Helal et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(22), 5521-5525 (2004-10-16)
High-throughput screening with cyclin-dependent kinase 5 (cdk5)/p25 led to the discovery of N-(5-isopropyl-thiazol-2-yl)isobutyramide (1). This compound is an equipotent inhibitor of cdk5 and cyclin-dependent kinase 2 (cdk2)/cyclin E (IC(50)=ca. 320nM). Parallel and directed synthesis techniques were utilized to explore the
P S Roldan et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 375(4), 574-577 (2003-03-01)
This work describes the synthesis and characterization of 2-aminothiazole-modified silica gel (SiAT), as well as its application for preconcentration (in batch and column technique) of Cu(II), Ni(II) and Zn(II) in ethanol medium. The adsorption capacities of SiAT determined for each
Xin Cao et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(11), 5890-5898 (2008-05-20)
Because both c-Src and iNOS are key regulatory enzymes in tumorigenesis, a new series of 4-heteroarylamino-3-quinolinecarbonitriles as potent dual inhibitors of both enzymes were designed, prepared, and evaluated for blocking multiple signaling pathways in cancer therapy. All compounds were evaluated
Synthetic Communications, 37, 1853-1853 (2007)
Samantha Leone et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(10), 5695-5703 (2008-04-15)
REST/NRSF is a multifunctional transcription factor that represses or silences many neuron-specific genes in both neural and non-neural cells by recruitment to its cognate RE1/NRSE regulatory sites. An increase in RE1/NRSE genomic binding is found in Huntington's disease (HD), resulting
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással