Ugrás a tartalomra
Merck

258881

Sigma-Aldrich

2-Amino-1,3,4-thiadiazole

97%

Szinonimák:

1,3,4-Thiadiazol-2-amine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C2H3N3S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
101.13
Beilstein:
107135
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
powder
Teszt:
97%

Minőségi szint

Teszt

97%

Forma

powder

mp

188-191 °C (dec.) (lit.)

oldhatóság

water: soluble 25 mg/mL, clear, colorless

SMILES string

Nc1nncs1

InChI

1S/C2H3N3S/c3-2-5-4-1-6-2/h1H,(H2,3,5)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QUKGLNCXGVWCJX-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

2-Amino-1,3,4-thiadiazole (donor) form charge transfer complexes with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone, p-chloranil, o-chloranil, p-bromanil and chloranilic acid (acceptors). Effects of 2-amino-1,3,4-thiadiazole [aminothiadiazole (NSC 4728)] on purine and pyrimidine ribonucleotide pools of L1210 ascites cells in vivo has been reported.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Hamid Latif Siddiqui et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 11(2), 206-211 (2007-10-27)
Five novel Schiff bases have been prepared from o-formylphenoxyacetic acid and a series of aminothiazoles to form a number of potentially biologically active compounds. The structures of these Schiff bases have been characterized using IR and (1)H-and (13)C-NMR spectroscopy.
P J Elson et al.
Investigational new drugs, 6(2), 97-103 (1988-06-01)
One hundred and forty-four evaluable patients with recurrent or metastatic renal cell carcinoma (RCC) were treated with vinblastine infusion (n = 35), L-alanosine (n = 36), acivicin (n = 27), or aminothiadiazole (n = 46). Observed objective response rates of
R F Asbury et al.
American journal of clinical oncology, 12(5), 375-377 (1989-10-01)
Twenty-six evaluable patients with advanced nonsquamous cell cervical cancer were treated with aminothiadiazole at a dosage of 125 mg/m2 weekly. Sixteen had received prior chemotherapy. Two patients had complete responses neither had received prior chemotherapy; nine had stable disease; 15
M Gaber et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 62(1-3), 526-531 (2005-11-01)
Charge transfer (CT) complexes formed between 2-amino-1,3,4-thiadiazole as donor and 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ), p-chloranil (p-CHL), o-chloranil (o-CHL), p-bromanil (BRL) and chloranilic acid (CHA) as acceptors, have been studied spectrophotometrically. Benesi-Hildebrand and Job continuous variation methods were applied to the determination of
G Mazzone et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 48(9), 1207-1224 (1993-09-01)
We prepared some series of 2-(alkylaminoacyl) derivatives of 2-amino-1,3,4-thiadiazoles. Most terms were subjected to a biological screening showing a local anesthetic activity both in infiltration and trunkular tests. For some of the assayed derivatives, the activity was comparable to that

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással