Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

112143

Sigma-Aldrich

2-Methylbenzothiazole

99%

Szinonimák:

2-Methyl-1,3-benzothiazole, 2-Methylbenzo[d]thiazole

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H7NS
CAS-szám:
120-75-2
Molekulatömeg:
149.21
Beilstein:
112427
EC-szám:
204-423-3
MDL-szám:
MFCD00005794
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24847071
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

99%

törésmutató

n20/D 1.617 (lit.)

bp

238 °C (lit.)

mp

11-14 °C (lit.)

sűrűség

1.173 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Cc1nc2ccccc2s1

InChI

1S/C8H7NS/c1-6-9-7-4-2-3-5-8(7)10-6/h2-5H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

DXYYSGDWQCSKKO-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

2-Methylbenzothiazole can be synthesized by the Cu-catalyzed, base-free C-S coupling using conventional and microwave heating methods.

Alkalmazás

Reagent employed in the synthesis of polycarbocyanine and thiacyanine dyes, as well as (arylfuryl)benzothiazoles.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

215.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

102 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000243514
MKCQ8689
MKCJ9698
MKBR8661V
MKBB2283V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

Lepidine 99%

Sigma-Aldrich

158283

Lepidine

Benzothiazole-2-carboxaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

707643

Benzothiazole-2-carboxaldehyde

Youji Huaxue, 14, 59-59 (1994)
Chem. Abstr., 120, 194030z-194030z (1994)
Silvia M Soria-Castro et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 9, 467-475 (2013-03-19)
S-aryl thioacetates can be prepared by reaction of inexpensive potassium thioacetate with both electron-rich and electron-poor aryl iodides under a base-free copper/ligand catalytic system. CuI as copper source affords S-aryl thioacetates in good to excellent yields, by using 1,10-phenanthroline as
Zh. Org. Khim., 28, 2159-2159 (1992)
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 125, 209-209 (1994)
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással