Ugrás a tartalomra
Merck

274240

Sigma-Aldrich

2-Aminothiophenol

99%

Szinonimák:

2-Aminobenzenethiol, 2-Aminophenyl mercaptan, 2-Mercaptoaniline

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
H2NC6H4SH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
125.19
Beilstein:
606076
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

99%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.642 (lit.)

bp

70-72 °C/0.2 mmHg (lit.)

mp

16-20 °C (lit.)

sűrűség

1.17 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Nc1ccccc1S

InChI

1S/C6H7NS/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H,7H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VRVRGVPWCUEOGV-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

2-Aminothiophenol is an organosulfur compound used in the synthesis of urea derivatives.

Alkalmazás

2-Aminothiophenol was used in the synthesis of 1,5-benzothiazepines derivatives by reacting with 1,3-diphenylpropenone derivatives and using aluminosilicate solid catalysts. It was also used in the synthesis of benzothiazole and 3-(benzothiazol-2-yl)coumarin derivatives.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

174.2 °F

Lobbanási pont (C)

79 °C

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Chemoselective synthesis, X-ray characterization and DFT studies of new organic single crystal: S-(2-aminophenyl) cyclohexylcarbamothioate
Dougan S, et al.
Journal of Molecular Structure, 1204, 127499-127499 (2020)
Tianzhi Yu et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 108, 274-279 (2013-03-19)
Two different types of fluorescent materials containing benzothiazolyl moiety, 2-(benzothiazol-2-yl)phenol derivatives and 3-(benzothiazol-2-yl)coumarin derivatives, were synthesized synchronously using ethyl cyanoacetate, appropriate aromatic aldehyde and 2-aminothiophenol as the starting materials under the catalysis of benzoic acid by one-pot reaction. This method
Vikas S Patil et al.
Journal of fluorescence, 23(5), 1019-1029 (2013-05-18)
Novel ESIPT inspired benzimidazole, benzoxazole and benzothiazole were synthesized from 2,4-dihydroxy benzoic acid and 1,2-phenelenediamine, 2-aminophenol, and 2-aminothiophenol respectively. The synthesized 2-(2',4'-dihydroxyphenyl) benzimidazole, benzoxazole and benzothiazole are fluorescent and the emission characteristic are very sensitive to the micro-environment. They show
Maria J Climent et al.
ChemSusChem, 7(4), 1177-1185 (2014-03-13)
1,5-Benzothiazepines derivatives were obtained first by starting from 1,3-diphenylpropenone derivatives (chalcones) and 2-aminothiophenol by using aluminosilicate solid catalysts. However, diffusional limitations and the strong adsorption of products on the catalyst are deleterious for catalyst activity and life. Then a structured
William P Morrow et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 631, 66-74 (2017-08-23)
Thiol dioxygenases are non-heme mononuclear iron enzymes that catalyze the O

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással