Ugrás a tartalomra
Merck

110930

Sigma-Aldrich

3-Methyl-1,2-butadiene

97%

Szinonimák:

1,1-Dimethylallene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2C=C=CH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
68.12
Beilstein:
1697090
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

gőznyomás

6.87 psi ( 20 °C)

Minőségi szint

Teszt

97%

törésmutató

n20/D 1.419 (lit.)

bp

40-41 °C (lit.)

mp

−148 °C (lit.)

sűrűség

0.694 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

CC(C)=C=C

InChI

1S/C5H8/c1-4-5(2)3/h1H2,2-3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PAKGDPSCXSUALC-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

3-Methyl-1,2-butadiene (1,1-dimethylallene) has been used to study the photo-induced reaction of 1,1-dimethylallene with the cyanoarenes 1,2,4,5-tetracyanobenzene, 1,4-dicyanobenzene and 1,4-dicyanonaphthalene in the presence of methanol as nucleophile.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

10.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

-12 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

The electron transfer photochemistry of allenes with cyanoarenes. Photochemical nucleophile?olefin combination, aromatic substitution (photo-NOCAS) and related reactions.
Mangion D, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 1, 48-60 (2001)
Shaochen Zhang et al.
Science (New York, N.Y.), 364(6435), 45-51 (2019-04-06)
Accessing enantiomerically enriched amines often demands oxidation-state adjustments, protection and deprotection processes, and purification procedures that increase cost and waste, limiting applicability. When diastereomers can be formed, one isomer is attainable. Here, we show that nitriles, largely viewed as insufficiently

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással