Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

103276

Sigma-Aldrich

Harmane

98%

Szinonimák:

1-Methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole, 2-Methyl-β-carboline, Aribine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H10N2
CAS-szám:
486-84-0
Molekulatömeg:
182.22
Beilstein:
143898
EC-szám:
207-642-2
MDL-szám:
MFCD00004957
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24846602
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

98%

drug control

stupéfiant (France)

mp

235-238 °C (lit.)

oldhatóság

methanol: soluble 50mg/ml

SMILES string

Cc1nccc2c3ccccc3[nH]c12

InChI

1S/C12H10N2/c1-8-12-10(6-7-13-8)9-4-2-3-5-11(9)14-12/h2-7,14H,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

PSFDQSOCUJVVGF-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

human ... CYP2D6(1565)
rat ... Gabra2(29706)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

  • Harmane is a potent tremor-producing β-carboline alkaloid and neurotoxin.
  • It is major representative of heterocyclic aromatic amines, a group of mutagenic and carcinogenic substances which are formed in meat from the precursors creatine, creatinine, amino acids and sugars during the heating at high temperatures.
  • Blood harmane concentration is elevated in essential tremor, late-life neurological disease.

Alkalmazás

  • Harmane was used in trace level determination of harmane by planar chromatography coupled with (tandem) mass spectrometry.
  • It was used to study interactions of norharman and harman with DNA.
  • It may be used as matrix for analysis of cyclodextrins and for sulfated oligosaccharides in combination with DHB as co-matrix.

Biokémiai/fiziológiai hatások

I1 imidazoline binding site agonist.

Elkészítési megjegyzés

Harmane dissolves in methanol at a concentration of 50mg/ml to form a clear, colourless to yellow solution.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H315

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ7413
BCCF2503
BCBZ8150
BCBZ7222
BCBS3530V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

FINDY ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1733

FINDY

2,3,4,5-Tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole AldrichCPR

Sigma-Aldrich

CBR00326

2,3,4,5-Tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole

Mohammad Nasehi et al.
Journal of psychopharmacology (Oxford, England), 26(8), 1151-1161 (2011-10-04)
β-carboline alkaloids such as harmane (HA) are naturally present in the human food chain. They are derived from the plant Peganum harmala and have many cognitive effects. In the present study, effects of the nicotinic system of the dorsal hippocampus
Bijan Kumar Paul et al.
The journal of physical chemistry. B, 115(41), 11938-11949 (2011-09-09)
The present study aims at exploring a detailed characterization of the binding interaction of a promising cancer cell photosensitizer, harmane (HM), with DNA extracted from herring sperm. The polarity-sensitive prototropic transformation of HM, a naturally occurring, fluorescent, drug-binding alkaloid, β-carboline
Bijan Kumar Paul et al.
The journal of physical chemistry. B, 115(34), 10322-10334 (2011-07-28)
The present work describes the interaction of a promising cancer cell photosensitizer, harmane (HM), with a model transport protein, Bovine Serum Albumin (BSA). The studied molecule of interest (HM) belongs to the family of naturally occurring fluorescent drug-binding alkaloids, the
K Hayashi et al.
Nucleic acids research, 4(11), 3679-3685 (1977-11-01)
The interactions of norharman (9H-pyrido [3,4-b] indole) and harman (1-methyl-9H-pyrido [3,4-b] indole) with DNA were studied. DNA caused remarkable fluorescence quenching and change in the absorption spectra of the dyes. Scatchard plots obtained by optical titration gave Kd values of
Mohamed A M El Gendy et al.
Toxicology and applied pharmacology, 249(1), 55-64 (2010-08-25)
Harman is a common compound in several foods, plants and beverages. Numerous studies have demonstrated its mutagenic, co-mutagenic and carcinogenic effects; however, the exact mechanism has not been fully identified. Aryl hydrocarbon receptor (AhR) is a transcription factor regulating the
View All Related Papers

Protocols

Mass Spectrometry of Glycans

Explore mass spectrometry analysis of glycans for glycomic & glycoproteomic neutral & acidic glycan analysis. See a general mass spec glycan analysis procedure.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással