Ugrás a tartalomra
Merck

51330

Sigma-Aldrich

Harmaline

≥95%

Szinonimák:

1-Methyl-7-methoxy-3,4-dihydro-β-carboline, 3,4-Dihydroharmine, 4,9-Dihydro-7-methoxy-1-methyl-3H-pyrido[3,4-b]indole, Dihydroharmine, Harmalol methyl ether, Harmidine, NSC 407285

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C13H14N2O
CAS-szám:
Molekulatömeg:
214.26
Beilstein:
207310
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

≥95%

form

powder

gyógyszerellenőrzés

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

drug control

stupéfiant (France); regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

mp

232-234 °C (lit.)

SMILES string

COc1ccc2c3CCN=C(C)c3[nH]c2c1

InChI

1S/C13H14N2O/c1-8-13-11(5-6-14-8)10-4-3-9(16-2)7-12(10)15-13/h3-4,7,15H,5-6H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RERZNCLIYCABFS-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Reactant for preparation of:
  • Acylated harmalines via Friedel-Crafts reaction
  • Phenacyl derivatives of 1-methyl-7-methoxy-β-carbolines as central nervous system affectors
  • Palladium harmaline DMSO chloro complex as anti-tumor agent

Natural product scaffold in preparation of:
  • Trypanothione reductase inhibitors†

Biokémiai/fiziológiai hatások

CNS stimulant; may act through NMDA receptors

Piktogramok

Health hazardExclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - STOT SE 2

Célzott szervek

Central nervous system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

Pervin K Iseri et al.
Neuropharmacology, 61(4), 715-723 (2011-06-07)
Essential tremor (ET) is one of the most common and most disabling movement disorders among adults. The drug treatment of ET remains unsatisfactory. Additional therapies are required for patients with inadequate response or intolerable side effects. The current study aims
Muhammad Rizwan-ul-Haq et al.
Chemosphere, 85(6), 995-1001 (2011-07-26)
Apolipophorin III, traditionally known for lipid transport in insects is fairly established as toxicity indicator against harmaline and tea saponin during this study. Apolipophorin III expressed in the hemolymph and midgut tissues of 3rd, 4th, 5th larval instars and pupae
Hamid-Reza Adhami et al.
Phytotherapy research : PTR, 25(8), 1148-1152 (2011-02-03)
To find new herbal compounds with an acetylcholinesterase (AChE) inhibitory effect, this study focused on herbal drugs and resins which have been used in Iranian traditional medicine for the treatment of cognitive disorders. Forty drugs were selected from authoritative written
Christine A Strick et al.
Neuropharmacology, 61(5-6), 1001-1015 (2011-07-19)
Observations that N-Methyl-D-Aspartate (NMDA) antagonists produce symptoms in humans that are similar to those seen in schizophrenia have led to the current hypothesis that schizophrenia might result from NMDA receptor hypofunction. Inhibition of D-amino acid oxidase (DAAO), the enzyme responsible
Hong-Wu Shen et al.
Current drug metabolism, 11(8), 659-666 (2010-10-15)
5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT) belongs to a group of naturally-occurring psychoactive indolealkylamine drugs. It acts as a nonselective serotonin (5-HT) agonist and causes many physiological and behavioral changes. 5-MeO-DMT is O-demethylated by polymorphic cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) to an active metabolite, bufotenine

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással