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Merck

D8187

Sigma-Aldrich

JumpStart REDTaq® DNA-Polymerase

Hot-start Taq enzyme with inert dye, 10X buffer included

Synonym(e):

Hot start DNA polymerase, Hot start Taq

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CHF 64.20
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About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.55

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Qualitätsniveau

Form

liquid

Verwendung

sufficient for 250 reactions
sufficient for 2500 reactions
sufficient for 50 reactions

Leistungsmerkmale

dNTPs included: no
hotstart

Konzentration

1 unit/μL

Methode(n)

PCR: suitable

Farbe

red

Aufnahme

purified DNA

Eignung

suitable for PCR

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

JumpStart REDTaq® DNA-Polymerase ist die leistungsstarke, mit einem JumpStart Taq-Antikörper und einem inerten roten Tracer-Farbstoff vermischte Taq-DNA-Polymerase von Sigma. Umfangreiche Tests mit verschiedenen Primern und Matrizen deuten darauf hin, dass die Leistung von JumpStart REDTaq DNA-Polymerase gleichwertig oder besser als die Leistung von Standard-Taq-Polymerase ist.
Da der rote Tracer keine Auswirkung auf den Amplifikationsprozess hat, kann eine Probe leicht nochmals amplifiziert werden, wie z. B. bei der Nested-PCR. Der Farbstoff hat außerdem keine Auswirkung auf automatisierte DNA-Sequenzierung, Ligase-vermittelte Ligationen, exonukleolytischen PCR-Produktverdau und Transformation. Obwohl Ausnahmefälle möglich sind gilt der Farbstoff im Restriktionsenzymverdau generell als inert. Der Farbstoff kann ggf. durch routinemäßige Aufreinigungsmethoden vom Amplikon entfernt werden.

Anwendung

JumpStart REDTaq® DNA-Polymerase wird bei der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) für die Amplifikation von Folgendem verwendet:
  • Insulin-Endotoxin-Rizin-Fusionsgen (INS-RTB)[1]
  • Aus revers transkribierter RNA gewonnene Endothelzellen-DNA[2]
  • Genomische DNA aus den Beinen von Grillen[3][4]
  • Mitochondriales Gen durch konventionelle PCR[5]
JumpStart REDTaq® DNA-Polymerase eignet sich auch für die DNA-Methylierungsanalyse.[6]

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Reduziert unspezifische Amplifikation
  • Gesteigerte Zielausbeute und Spezifizität
  • Höhere Amplifikation unabhängig von der Zielkonzentration
  • Verkürzt die Vorbereitungszeit und räumt Bedenken in Zusammenhang mit manuellen oder Wachs-Hot-Start-Methoden aus
  • Visuelle Bestätigung, dass das Enzym hinzugefügt wurde und dass die Bestandteile im Reaktionsgemisch korrekt gemischt wurden
  • Proben können für die Elektrophorese direkt auf ein Agarosegel aufgetragen werden, ohne Probenpuffer oder Tracking-Farbstoffe
  • Vorbereitete PCR-Reaktionen können bis zu 2 Stunden bei Raumtemperatur aufbewahrt werden

Verpackung

Das Enzym wird mit einem optimierten 10× Reaktionspuffer geliefert.

Einheitendefinition

Eine Einheit baut 10 nmol der gesamten dNTPs in 30 min bei 74 °C in säurefällbare DNA ein.

Sonstige Hinweise

Genauere Informationen über JumpStart REDTaq Enzyme finden Sie unter www.sigma-aldrich.com/hotstart.

Rechtliche Hinweise

Die Verwendung dieses Produkts unterliegt einem oder mehreren der folgenden US-Patente und entsprechenden Patentansprüchen außerhalb der USA: US 8.404.464 und US 7.972.828. Der Erwerb dieses Produkts umfasst eine beschränkte, nicht übertragbare Immunität gegenüber Rechtsschutzverfahren.
JumpStart is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
REDTaq is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Expression of a ricin toxin B subunit: insulin fusion protein in edible plant tissues
Carter JE, et al.
Molecular Biotechnology, 44(2), 90-100 (2010)
Contributions of VEGF to age-dependent transmural gradients in contractile protein expression in ovine carotid arteries
Butler SM, et al.
American Journal of Physiology. Cell Physiology, 301(3), C653-C666 (2011)
Sarah D Burnett et al.
Journal of toxicology and environmental health. Part A, 84(24), 1020-1039 (2021-08-25)
Inter-species differences in toxicodynamics are often a critical source of uncertainty in safety evaluations and typically dealt with using default adjustment factors. In vitro studies that use cells from different species demonstrated some success for estimating the relationships between life
Billions and billions sold: pet-feeder crickets (Orthoptera: Gryllidae), commercial cricket farms, an epizootic densovirus, and government regulations make for a potential disaster
Weissman DB, et al.
Zootaxa, 3504(1), 67-88 (2012)
The field cricket Gryllus assimilis and two new sister species (Orthoptera: Gryllidae)
Weissman DB, et al.
Annals of the Entomological Society of America, 102(3), 367-380 (2009)

Artikel

Explore PCR's history, from discovery to Nobel Prize. Discover real-time PCR (qPCR) and digital PCR developments.

The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.

Der Zweck der Hot-Start-PCR besteht darin, die PCR-Reaktion zu hemmen, um die unspezifische Amplifikation zu reduzieren, die Bildung von Primer-Dimeren zu verhindern und die Produktausbeute zu erhöhen.

Protokolle

Reviews the applications and benefits for RedTaq, including standard RedTaq, Hot Start RedTaq and RedTaq for genomic DNA PCR.

Protocol using antibody mediated hot start polymerase with a red dye for easy gel loading. Method has short activation period (<1min), and results in higher yields and more specificity over standard PCR methods.

Protocol using antibody mediated hot start polymerase. Method has short activation period (<1min), and results in higher yields and more specificity over standard PCR methods.

JumpStart™ Taq DNA Polymerase is an antibody-inactivated, hot start enzyme.

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