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Merck

D7295

Sigma-Aldrich

Desoxynucleotid-Mischung, 10 mM

Molecular Biology Reagent

Synonym(e):

Deoxynucleotide Mix, 10 mM, 10mM dNTP mix, dNTP mix, dNTPs

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41106305
NACRES:
NA.52

Qualitätsniveau

Form

liquid

Konzentration

10 mM

Farbe

colorless

Anwendung(en)

agriculture

Fremdaktivität

DNase, RNase, none detected

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−20°C

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Allgemeine Beschreibung

Nukleotide sind organische Moleküle, die als Monomere oder Untereinheiten von Nukleinsäuren (wie DNA und RNA) dienen. Nukleotide sind die Bausteine von Nukleinsäuren und bestehen aus einer stickstoffhaltigen Verbindung (Purin oder Pyrimidin), einem Zucker aus fünf Kohlenstoffatomen (Ribose oder Desoxyribose) und mindestens einer Phosphatgruppe. Ein Nukleosid mit einer Phosphatgruppe bildet ein Nukleotid. Die Desoxynukleotid-Mischung ist eine praktische, vorgemischte dNTP-Lösung mit je 10 mmol/l der Natriumsalze UltraPure dATP, dCTP, dGTP und TTP in hochwertigem Wasser in molekularbiologischer Qualität. 1 µl reicht für eine standardmäßige 50-µ-l-PCR-Reaktion.

Anwendung

dNTP-Mischung wird wie folgt verwendet:

  • bei der PCR-Amplifikation von genomischer DNA aus Insekten, Pilzen, Viren, Menschen,
  • bei der reversen Transkription von Gesamt-RNA zu cDNA.
  • Als Komponente der DNA-Amplifikationsmischung für die Polymerase-Kettenreaktion (PCR)
  • für die routinemäßige und lange PCR
  • für die manuelle und automatisierte DNA-Sequenzierung
  • für die cDNA-Synthese und für Markierungsreaktionen

Leistungsmerkmale und Vorteile

  • Reinheit der einzelnen dNTPs: Mindestens 99 %
  • Praktisch formuliert; 1 μl wird verwendet für 50 μl PCR
  • Äquimoläre Mengen der einzelnen dNTPs bedeuten weniger Pipettieren
  • Minimieren der Kontaminationsgefahr während PCR
  • UltraPure dNTPs können bei kritischen PCR-Reaktionen Konsistenz und Ausbeute maximieren.

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Zootaxa, 3504(1), 67-88 (2012)

Protokolle

Protocol for high fidelity amplification of long PCR fragments up to 22kb from complex DNA mixtures and up to 40kb from simple DNA mixtures. AccuTaq LA.

Method for amplification of DNA from damaged DNA sources. Particularly useful for DNA extracted from old samples.

Protocol using antibody mediated hot start polymerase with a red dye for easy gel loading. Method has short activation period (<1min), and results in higher yields and more specificity over standard PCR methods.

MTP™ Taq DNA Polymerase is a recombinant thermostable enzyme from Thermus aquaticus expressed in E. coli and purified using a proprietary process to minimize levels of contaminating DNA.

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