Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

48556

Supelco

Phenol

analytical standard

Synonim(y):

Hydroxybenzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5OH
Numer CAS:
108-95-2
Masa cząsteczkowa:
94.11
Beilstein:
969616
Numer WE:
203-632-7
Numer MDL:
MFCD00002143
Identyfikator substancji w PubChem:
24872095

klasa czystości

analytical standard

gęstość pary

3.24 (vs air)

ciśnienie pary

0.09 psi ( 55 °C)
0.36 mmHg ( 20 °C)

temp. samozapłonu

1319 °F

granice wybuchowości

8.6 %

opakowanie

vial of 1000 mg

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

bp

182 °C (lit.)

mp

40-42 °C (lit.)

gęstość

1.071 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

environmental

ciąg SMILES

Oc1ccccc1

InChI

1S/C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H

Klucz InChI

ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... GABRA1(2554)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311 + H331,H314,H341,H373,H411

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2

Organy docelowe

Nervous system,Kidney,Liver,Skin

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

177.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

81 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
LB82532V
LB77087
LB73937
LB71908
LB71697

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Phenol puriss., ≥99.5% (GC), meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, crystalline (detached)

Sigma-Aldrich

16016

Phenol

Phenol GR for analysis ACS,Reag. Ph Eur

Supelco

1.00206

Phenol

Phenol unstabilized, purified by redistillation, ≥99%

Sigma-Aldrich

328111

Phenol

Phenol unstabilized, ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

185450

Phenol

Alessio Innocenti et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(17), 5050-5053 (2010-08-03)
A series of polyphenolic derivatives, including resveratrol, dobutamine, curcumin, catechin and silymarine were investigated for the inhibition of all the catalytically active mammalian isozymes of the metalloprotein carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1), that is, CA I-CA XV. These polyphenols effectively
Zhi-Ling Guo et al.
Brain research, 1229, 125-136 (2008-07-29)
The midline medulla oblongata, which includes the nucleus raphe obscurus, raphe magnus and raphe pallidus (NRP), is involved in regulation of cardiovascular responses. Opioids and serotonin (5-HT) are thought to function as important neurotransmitters in this region. We previously have
Shinya Nagashima et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(13), 6509-6521 (2008-06-07)
Signal transducers and activators of transcription 6 (STAT6) is a key regulator of the type 2 helper T (Th2) cell immune response and a potential therapeutic target for allergic diseases such as asthma and atopic diseases. To search for potent
Rohan A Davis et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(6), 1682-1692 (2011-02-22)
In order to discover novel probes that may help in the investigation and control of infectious diseases through a new mechanism of action, we have evaluated a library of phenol-based natural products (NPs) for enzyme inhibition against four recently characterized
Marie A Colucci et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(23), 5780-5789 (2007-10-20)
NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 is a proposed target in pancreatic cancer. We describe the synthesis of a series of indolequinones, based on the 5- and 6-methoxy-1,2-dimethylindole-4,7-dione chromophores with a range of phenolic leaving groups at the (indol-3-yl)methyl position. The ability of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej