Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

33092-U

Supelco

tert-Butyldimethylsilylimidazole solution

TBDMSIM in DMF, pkg of 10 × 1 mL

Synonim(y):

1-(tert-Butyldimethylsilyl)imidazole solution

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H18N2Si
Numer CAS:
54925-64-3
Masa cząsteczkowa:
182.34
Kod UNSPSC:
12000000

opis

Silylation reagent

opakowanie

pkg of 10 × 1 mL

stężenie

TBDMSIM in DMF

InChI

1S/C9H18N2Si/c1-9(2,3)12(4,5)11-7-6-10-8-11/h6-8H,1-5H3

Klucz InChI

VUENSYJCBOSTCS-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Roztwór tert-butyldimetylosililoimidazolu jest odczynnikiem derywatyzującym. Jest on najbardziej skuteczny w sililowaniu wielościennych nanorurek węglowych (MWNT).[1]

Zastosowanie

Został on użyty do konwersji oksysteroli do eterów tert-butyldimetylosililowych(TBDMSi) w celu wzbogacenia 18Opodczas oznaczania oksysteroli w osoczu i wątrobie, przy użyciu analizy chromatografii gazowo-cieczowej ze spektrometrią mas.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

19905

tert-Butyl(chloro)dimethylsilane, ≥95.0% (GC)

394882

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide, >97%

190500

tert-Butyldimethylsilyl chloride, reagent grade, 97%

375934

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide with 1% tert-Butyldimethylchlorosilane, ≥95%

473464

tert-Butylchlorodimethylsilane solution, 50 wt. % in toluene

384429

tert-Butyldimethylsilyl chloride solution, 1.0 M in methylene chloride

372951

tert-Butyldimethylsilyl chloride solution, 1.0 M in THF

226149

tert-Butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, reagent grade, 98%

250236

1-(tert-Butyldimethylsilyl)imidazole, ≥95%

06735

tert-Butyldimethylsilyl chloride, for GC derivatization, LiChropur™, ≥99.0% (GC)

56563

tert-Butyldimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, for GC derivatization, LiChropur™, ≥98.0% (T)

00942

N-tert-Butyldimethylsilyl-N-methyltrifluoroacetamide with 1% tert-Butyldimethylchlorosilane, for GC derivatization, LiChropur™, ≥95.0% (GC)

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H314,H332,H360D,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - Skin Corr. 1A

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

71.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

22 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH SVHC Candidate List

CAS No.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
LC23687V
LC15018V
LC11365V
LC09547V
LC06662V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

E.J.Corey and A. Venkateswarlu
Journal of the American Chemical Society, 94, 6190-6190 (1972)
O Breuer et al.
The Journal of biological chemistry, 270(35), 20278-20284 (1995-09-01)
Cholesterol oxidation products (oxysterols) have been detected in many different tissues, often at concentrations 10(3) to 10(4) times lower than cholesterol. This constitutes a considerable risk of quantitation errors, since even a minor oxidation of cholesterol during sample processing would
Yury Gogotsi
Nanotubes and Nanofibers, 46-46 (2006)
P Bydal et al.
Steroids, 61(6), 349-353 (1996-06-01)
Five dehydrated compounds obtained from a tert-butyldimethylsilylchloride/imidazole or an aqueous hydrochloric acid treatment of 17 alpha-butyl-3-O-methyl estradiol in refluxing solvent were purified and characterized. Three compounds were obtained from a direct vicinal proton elimination, the two others from a vicinal
D C Landrum et al.
Journal of chromatography, 483, 21-32 (1989-12-08)
The use of gas-liquid chromatography and mass spectrometry with derivatizing agents that give stable derivatives and consistent fragmentation patterns allows for accurate identification of a variety of compounds. In this study either N-methyl-N-tert.-butyldimethylsilyltrifluoroacetamide or N-tert.-butyldimethylsilylimidazole were employed to derivatize a

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej