Przejdź do zawartości
Merck

SML3072

Sigma-Aldrich

8-pCPT-2′-O-Me-cAMP-AM

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

8-pCPT-2′-O-Me-cAMP-AM, 007-AM, 8-(4-Chlorophenylthio)-2′-O-methyladenosine-3′,5′-cyclic monophosphate, acetoxymethyl ester, 8-CPT-2′-O-Me-cAMP-AM, 8-CPT-AM, 8-pCPT-AM, CPT-AM

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H21ClN5O8PS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
557.90
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

film or powder

kolor

colorless to light yellow

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

NC1=NC=NC2=C1N=C(N2[C@H](O[C@H](CO3)[C@H]4OP3(OCOC(C)=O)=O)[C@@H]4OC)SC5=CC=C(C=C5)Cl

InChI

1S/C20H21ClN5O8PS/c1-10(27)30-9-32-35(28)31-7-13-15(34-35)16(29-2)19(33-13)26-18-14(17(22)23-8-24-18)25-20(26)36-12-5-3-11(21)4-6-12/h3-6,8,13,15-16,19H,7,9H2,1-2H3,(H2,22,23,24)/t13-,15-,16-,19-,35?/m1/s1

Klucz InChI

FZMWUFYPEVDWPA-SILPBKOMSA-N

Działania biochem./fizjol.

8-pCPT-2′-O-Me-cAMP-AM (CPT-AM) is a membrane-permeant acetoxymethyl (AM) ester precusor form of the EPAC-selective cAMP analog (ESCA) 8-pCPT-2′-O-Me-cAMP (CPT). CPT-AM is >100-times more cell-permeable than CPT (by FRET using CFP-Epac-YFP-expressing A431; No effect by PKA FRET assay) and >100-times more efficient in stimulating cellular Rap1 activation (ECmax = 0.1 μM/CPT-AM vs. 100 μM/CPT; HUVECs).
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej