Przejdź do zawartości
Merck

C0735

Sigma-Aldrich

8-(4-Chlorophenylthio)adenosine-3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, Rp-isomer sodium salt

≥99% (HPLC), solid

Synonim(y):

Rp-8-CPT-cAMPS

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H14ClN5O5PS2Na
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
509.86
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

Próba

≥99% (HPLC)

Postać

solid

opakowanie

vial of 5 μmol

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[Na+].Nc1ncnc2n([C@@H]3O[C@@H]4COP([S-])(=O)O[C@H]4[C@H]3O)c(Sc5ccc(Cl)cc5)nc12

InChI

1S/C16H15ClN5O5PS2.Na/c17-7-1-3-8(4-2-7)30-16-21-10-13(18)19-6-20-14(10)22(16)15-11(23)12-9(26-15)5-25-28(24,29)27-12;/h1-4,6,9,11-12,15,23H,5H2,(H,24,29)(H2,18,19,20);/q;+1/p-1/t9-,11-,12-,15-,28?;/m1./s1

Klucz InChI

AWXMSJRRXLCVMW-JVSRKQJHSA-M

Działania biochem./fizjol.

Lipophilic analog of the competitive inhibitor of protein kinase A (cyclic AMP antagonist).

Cechy i korzyści

This compound is featured on the PKA & PKG page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M G Weisskopf et al.
Science (New York, N.Y.), 265(5180), 1878-1882 (1994-09-23)
Repetitive activation of hippocampal mossy fibers evokes a long-term potentiation (LTP) of synaptic responses in pyramidal cells in the CA3 region that is independent of N-methyl-D-aspartate receptor activation. Previous results suggest that the site for both the induction and expression
Ting Zhou et al.
Journal of molecular neuroscience : MN, 68(1), 111-119 (2019-03-11)
Studies have shown that papaverine can inhibit lipopolysaccharide (LPS)-induced microglial activation. The retinal primary microglia of newborn SD rats were isolated and purified, and a LPS-induced microglia activation model was established. The protein phosphorylation level of the signaling pathway was
Chad M Estep et al.
PloS one, 11(12), e0169044-e0169044 (2016-12-31)
Dopaminergic (DA) neurons in the substantia nigra pars compacta (SNc) are richly innervated by GABAergic neurons. The postsynaptic effects of GABA on SNc DA neurons are mediated by a mixture of GABAA and GABAB receptors. Although activation of GABAA receptors
Dongqin Yang et al.
EBioMedicine, 47, 114-127 (2019-09-10)
There are many reports of the anti-tumour effects of exogenous adenosine in gastrointestinal tumours. Gemcitabine, a first line agent for patients with poor performance status, and adenosine have structural similarities. For these reasons, it is worth exploring the therapeutic efficacy

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej