Przejdź do zawartości
Merck

P118

Sigma-Aldrich

Phaclofen

solid

Synonim(y):

3-Amino-2-(4-chlorophenyl)propanephosphonic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H13ClNO3P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
249.63
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

Postać

solid

zanieczyszczenia

≥97% (NMR)

kolor

white

rozpuszczalność

0.1 M HCl: 13.3 mg/mL
methanol: 19.3 mg/mL
DMSO: insoluble

ciąg SMILES

NCC(CP(O)(O)=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C9H13ClNO3P/c10-9-3-1-7(2-4-9)8(5-11)6-15(12,13)14/h1-4,8H,5-6,11H2,(H2,12,13,14)

Klucz InChI

VSGNGLJPOGUDON-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Phaclofen is a phosphonic acid derivative of baclofen.

Zastosowanie

Phaclofen has been used to block GABAB receptor.

Działania biochem./fizjol.

Phaclofen plays a vital role in identifying the physiological importance of central and peripheral bicuculline-insensitive receptors with which GABA and (−) baclofen interact. Phaclofen acts as a GABAB receptor antagonist. Phaclofen has an ability to reversibly block the late, bicuculline resistant, K+ dependent inhibitory postsynaptic potential (IPSP) logged in projection cells of the cat and rat dorsal lateral geniculate nucleus and in rat hippocampal CA1 pyramidal neurons.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Christof Geigerseder et al.
Reproductive biology and endocrinology : RB&E, 2, 13-13 (2004-03-26)
The neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA) and subtypes of GABA receptors were recently identified in adult testes. Since adult Leydig cells possess both the GABA biosynthetic enzyme glutamate decarboxylase (GAD), as well as GABA(A) and GABA(B) receptors, it is possible that
D I Kerr et al.
Brain research, 405(1), 150-154 (1987-03-03)
Phaclofen, the phosphonic acid derivative of baclofen, reversibly antagonized the depression of the cholinergic twitch response of the guinea pig ileum and distal colon by either baclofen or GABA. When administered microelectrophoretically, phaclofen reversibly blocked the presumed presynaptic reduction by
Luminal administration ex vivo of a live Lactobacillus species moderates mouse jejunal motility within minutes.
Wang B, et al.
Faseb Journal, 24(10), 4078-4088 (2010)
Mohammad Nasehi et al.
Brain research bulletin, 130, 101-106 (2017-01-24)
Activation of the GABA
Makoto Nishiyama et al.
Frontiers in synaptic neuroscience, 2, 22-22 (2010-01-01)
GABAergic interneuronal network activities in the hippocampus control a variety of neural functions, including learning and memory, by regulating θ and γ oscillations. How these GABAergic activities at pre- and postsynaptic sites of hippocampal CA1 pyramidal cells differentially contribute to

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej