Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
G2501
L-Glutamic Dehydrogenase from bovine liver
Type I, ammonium sulfate suspension, ≥40 units/mg protein
Synonim(y):
L-GLDH, L-Glutamate:NAD[P]+ Oxidoreductase (deaminating), Glutamate Dehydrogenase from bovine liver
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
20 MG
316,00 zł
50 MG
488,00 zł
100 MG
817,00 zł
316,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wybierz wielkość
Zmień widok
20 MG
316,00 zł
50 MG
488,00 zł
100 MG
817,00 zł
About This Item
316,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Polecane produkty
typ
Type I
Poziom jakości
Formularz
ammonium sulfate suspension
aktywność właściwa
≥40 units/mg protein
masa cząsteczkowa
310-350 kDa
numer dostępu UniProt
temp. przechowywania
2-8°C
informacje o genach
cow ... GLUD1(281785)
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Działania biochem./fizjol.
Mammalian forms of this enzyme, including this bovine form, can use either NADP(H) or NAD(H) as coenzymes. L-glutamic dehydrogenase plays a unique role in mammalian metabolism. The reverse reaction catalyzed by this enzyme is the only pathway by which ammonia can become bound to the α-carbon atom of an α-carboxylic acid and thus, is the only source of de novo amino acid synthesis in mammalian species.
The bovine enzyme is characterized by three sets of properties:
L-glutamic dehydrogenase catalyzes the conversion of glutamate to α-ketoglutarate.
The bovine enzyme is characterized by three sets of properties:
- It has a reversible concentration-dependent association, producing higher molecular weight forms.
- Forms tight enzyme-reduced coenzyme-substrate ternary complexes whose rates of dissociation modulate the steady-state reaction rates.
- Exhibits a wide variety of effects from the binding of any of a number of nucleotide modifiers.
L-glutamic dehydrogenase catalyzes the conversion of glutamate to α-ketoglutarate.
Definicja jednostki
One unit will reduce 1.0 μmole of α-ketoglutarate to L-glutamate per min at pH 7.3 at 25 °C, in the presence of ammonium ions.
Postać fizyczna
Suspension in 2.0 M (NH4)2SO4 solution
Komentarz do analizy
Protein determined by biuret
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
substrat
Numer produktu
Opis
Cennik
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Resp. Sens. 1
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Hyperinsulinism and hyperammonaemia syndrome and severe myoclonic epilepsy of infancy.
F Pérez Errazquin et al.
Neurologia (Barcelona, Spain), 26(4), 248-252 (2010-12-18)
Glutamic dehydrogenase.
H J STRECKER
Archives of biochemistry and biophysics, 46(1), 128-140 (1953-09-01)
Mehran Karimi et al.
Seminars in thrombosis and hemostasis, 35(4), 426-438 (2009-07-15)
Factor XIII (FXIII) is a tetrameric zymogen (FXIII-A (2)B (2)) that is converted into an active transglutaminase (FXIIIa) by thrombin and Ca (2+) in the terminal phase of the clotting cascade. By cross-linking fibrin chains and alpha (2) plasmin inhibitor
Shanti Balasubramaniam et al.
Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, 24(7-8), 573-577 (2011-09-22)
Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome (HI/HA) (OMIM 606762), the second most common form of congenital hyperinsulinism (CHI) is associated with activating missense mutations in the GLUD1 gene, which encodes the mitochondrial matrix enzyme, glutamate dehydrogenase (GDH). Patients present with recurrent symptomatic postprandial hypoglycemia
Charles A Stanley
Neurochemistry international, 59(4), 465-472 (2010-12-07)
Glutamate dehydrogenase (GDH) has recently been shown to be involved in two genetic disorders of hyperinsulinemic hypoglycemia in children. These include the hyperinsulinism/hyperammonemia syndrome caused by dominant activating mutations of GLUD1 which interfere with inhibitory regulation by GTP and hyperinsulinism
Produkty
Instructions for working with enzymes supplied as ammonium sulfate suspensions
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
