Przejdź do zawartości
Merck

F3771

Sigma-Aldrich

Fumonisin B2 from Fusarium moniliforme

sphingosine N-acyltransferase inhibitor

Synonim(y):

FB2, Fumonisin B2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C34H59NO14
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
705.83
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

Fusarium sp. (Fusarium moniliforme)

Próba

≥96% (TLC)

Postać

powder

rozpuszczalność

methanol: 10 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCCCC(C)C(OC(=O)CC(CC(O)=O)C(O)=O)C(CC(C)CCCCCCC(O)CC(O)C(C)N)OC(=O)CC(CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C34H59NO14/c1-5-6-12-21(3)32(49-31(43)18-24(34(46)47)16-29(40)41)27(48-30(42)17-23(33(44)45)15-28(38)39)14-20(2)11-9-7-8-10-13-25(36)19-26(37)22(4)35/h20-27,32,36-37H,5-19,35H2,1-4H3,(H,38,39)(H,40,41)(H,44,45)(H,46,47)

Klucz InChI

UXDPXZQHTDAXOZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Fumonisin B2 (FB2) is a diester of tricarballylic acid and polyhydric alcohols.. Fumonisins B2 (FB2) does not have one or more hydroxyl groups at the C5 or C10 positions.
Mycotoxin originally isolated from Fusarium sp, which grows on corn. Produces neural tube defects and craniofacial abnormalities in fetuses. Many strains of Aspergillus niger growing naturally on grapes are capable of producing fumonisin B2, so it is now a concern for human consumption of grapes, raisins, and wine.

Zastosowanie

Fumonisin B2 (FB2) from Fusarium moniliforme has been used:
  • as a standard for the detection of FB2 by high performance liquid chromatography (HPLC) in corn based food products
  • used as standard in the determination of fumonisin B1 and B2 in corn and corn-based products by high-performance liquid chromatography
  • as a standard in the determination of mycotoxins by HPLC

Działania biochem./fizjol.

Inhibitor of sphingosine N-acyltransferase. Blocks the formation of ceramide from sphingosine.
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Selected mycotoxins affecting animal and human health
Handbook of Toxicologic Pathology, 699 (2002)
Elena Bernal-Algaba et al.
Toxins, 13(8) (2021-08-27)
In the last decades, the aquaculture industry has introduced plant-based ingredients as a source of protein in aquafeeds. This has led to mycotoxin contaminations, representing an ecological, health and economic problem. The aim of this study was to determine in
Zearalenone, deoxynivalenol and fumonisins in mixed-feed for laying hens
Martins HM, et al.
Mycotoxin Research, 22(4), 206-210 (2006)
Determination of fumonisin B1 and B2 in corn and corn-based products in Turkey by high-performance liquid chromatography
OMURTAG GZ
Journal of Food Protection, 64, 1072-1075 (2001)
Sonia Lo Magro et al.
Journal of food science, 76(1), T1-T4 (2011-05-04)
The occurrence of the fumonisins B(1) and B(2) in maize-based food products marketed in Italy was examined. A simply and reliable chromatographic method with fluorimetric detection and postcolumn o-phtalaldehyde derivatization was used for a monitoring of 100 samples (8 flours

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej