Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

Z2125

Sigma-Aldrich

Zearalenone

fungal mycotoxin

Synonim(y):

F-2 toxin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H22O5
Numer CAS:
17924-92-4
Masa cząsteczkowa:
318.36
Beilstein:
1350216
Numer MDL:
MFCD00133085
Kod UNSPSC:
12191503
Identyfikator substancji w PubChem:
24902175
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

300

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

C[C@H]1CCCC(=O)CCC\C=C\c2cc(O)cc(O)c2C(=O)O1

InChI

1S/C18H22O5/c1-12-6-5-9-14(19)8-4-2-3-7-13-10-15(20)11-16(21)17(13)18(22)23-12/h3,7,10-12,20-21H,2,4-6,8-9H2,1H3/b7-3+/t12-/m0/s1

Klucz InChI

MBMQEIFVQACCCH-QBODLPLBSA-N

informacje o genach

mouse ... Esr1(13982)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Działania biochem./fizjol.

Zearalenone, a fungal mycotoxin produced by Fusarium, binds the estrogen receptor (ER) and is uterotropic in the newborn rat. It is a common contaminant in cereal grain used for animal and human food, and exerts an estrogenic activity that modulates/disrupts endocrine function in animals and possibly humans.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H361d

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

α-Zearalanol ~98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

Z0292

α-Zearalanol

T-2 Toxin from Fusarium sp., powder, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

T4887

T-2 Toxin

Curvularin from Penicillium citrinum, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0772

Curvularin

Deoxynivalenol solution 100 μg/mL in acetonitrile, analytical standard

Supelco

34124

Deoxynivalenol solution

vibrant-m

ERMAC699

Zearalenone in acetonitrile

D M Sheehan et al.
Teratology, 29(3), 383-392 (1984-06-01)
Fusarium sp. contaminated feedstuffs elicit adverse estrogenic effects in several commercially important animal species via the mycotoxin zearalenone. An estrogenically active synthetic derivative, zearalanol, is used as an anabolic agent in cattle. Since estrogens can irreversibly alter target tissue development
Katarzyna Cieplińska et al.
Toxins, 11(5) (2019-05-30)
Zearalenone is a frequent contaminant of cereals and their by-products in regions with a temperate climate. This toxic molecule is produced naturally by Fusarium fungi in crops. The aim of this study was to determine the influence of low zearalenone
H Leffers et al.
Human reproduction (Oxford, England), 16(5), 1037-1045 (2001-05-02)
We have compared the oestrogenic potency of the synthetic oestrogen Zeranol, used as a growth promoter in meat production, and five related compounds, with the potency of 17beta-oestradiol, diethylstilboestrol (DES), genistein, and Bisphenol-A. The potency was assayed by analysing differences
Kazimierz Obremski et al.
Toxins, 12(6) (2020-05-31)
The aim of the present study was to determine the effect of zearalenone (ZEN), administered per os to gilts at doses equivalent to 50%, 100%, and 150% of no-observed-adverse-effect level (NOAEL) values for 14, 28, and 42 days during weaning
Cristina Juan et al.
Food chemistry, 134(4), 2389-2397 (2013-02-28)
Although analytical methods have been already reported for legislated mycotoxins as trichothecenes and zearalenone (ZON) separately, we describe the optimization of a simple and rapid multimycotoxin method for the determination of a total of 12 mycotoxins simultaneously, nine trichothecenes (NIV
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej