Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

N10950

Sigma-Aldrich

Nitrobenzene

ReagentPlus®, 99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 L
319,00 zł

319,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 L
319,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H5NO2
Numer CAS:
98-95-3
Masa cząsteczkowa:
123.11
Beilstein:
507540
Numer WE:
202-716-0
Numer MDL:
MFCD00007043
Kod UNSPSC:
12191501
Identyfikator substancji w PubChem:
329818483
NACRES:
NA.21
bp:
210-211 °C (lit.)

319,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

reagent

Poziom jakości

100

gęstość pary

4.2 (vs air)

ciśnienie pary

0.15 mmHg ( 20 °C)
50 mmHg ( 120 °C)

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

899 °F

granice wybuchowości

40 %

dilution

(for general lab use)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.551 (lit.)

pH

8-8.5 (20 °C, 1 g/L)

bp

210-211 °C (lit.)

mp

5-6 °C (lit.)

gęstość

1.196 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

[O-][N+](=O)c1ccccc1

InChI

1S/C6H5NO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

Klucz InChI

LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Nitrobenzen jest związkiem aromatycznym, który można otrzymać w wyniku nitrowania benzenu mieszaniną kwasu azotowego i siarkowego.[1] Katalizowana przez zredukowany tlenek grafenu redukcja nitrobenzenu tworzy N-fenylohydroksyloaminę jako związek pośredni.[2] Zdolność nitrobenzenu do powodowania uszkodzeń DNA została oceniona w tytoniu za pomocą jednokomórkowej elektroforezy żelowej (SCGE). Opisano mechanizm fotolizy nitrobenzenu.[3]

Zastosowanie

Nitrobenzen może być stosowany jako środek utleniający w utleniającym karbonylowaniu metanolu w obecności kompleksów difosforanowych palladu.[4]

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311 + H331,H351,H360F,H372,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1 Inhalation

Organy docelowe

Blood

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

190.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

88 °C - closed cup

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH SVHC Candidate List

CAS No.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBL2525
STBK8850
MKCS1918
STBK4740
MKCP8028

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

1,2,4-Trichlorobenzene anhydrous, ≥99%

Sigma-Aldrich

296104

1,2,4-Trichlorobenzene

1,4-Dinitrobenzene 98%

Sigma-Aldrich

102369

1,4-Dinitrobenzene

Anilina for synthesis

Sigma-Aldrich

8.22256

Anilina

Reduced graphene oxide as a catalyst for hydrogenation of nitrobenzene at room temperature.
Gao Y, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 47(8), 2432-2434 (2011)
Photodissociation dynamics of nitrobenzene and o-nitrotoluene.
Lin MF, et al.
J. Chem. Phys. , 126(6), 064310-064310 (2007)
Nitrobenzene and Nitrotoluenes.
Dugal, M.
Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (2005)
Mechanistic Study of the Oxidative Carbonylation of Methanol Catalyzed by Palladium Diphosphane Complexes with Nitrobenzene as Oxidant.
Mooibroek TJ, et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 2012(9), 1403-1412 (2012)
Jiping Jiang et al.
Journal of hazardous materials, 227-228, 280-291 (2012-06-06)
This paper presents a generic framework and decision tools of real-time risk assessment on Emergency Environmental Decision Support System for response to chemical spills in river basin. The generic "4-step-3-model" framework is able to delineate the warning area and the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej