Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

536040

Sigma-Aldrich

4-4′-Dimethoxy-2-2′-bipyridine

greener alternative

97%

Synonim(y):

4,4′-Dimethoxy-2,2′-bipyridyl, 4,4′-Dimethoxy-2,2′-dipyridyl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H12N2O2
Numer CAS:
17217-57-1
Masa cząsteczkowa:
216.24
Numer MDL:
MFCD00233880
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24878130
NACRES:
NA.22

Próba

97%

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

168-171 °C (lit.)

kategoria ekologicznej alternatywy

, Aligned

ciąg SMILES

COc1ccnc(c1)-c2cc(OC)ccn2

InChI

1S/C12H12N2O2/c1-15-9-3-5-13-11(7-9)12-8-10(16-2)4-6-14-12/h3-8H,1-2H3

Klucz InChI

IMEVSAIFJKKDAP-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalysis. Find details here.

Zastosowanie

4-4′-Dimethoxy-2-2'-bipyridine may be used as a ligand in the preparation of transition metal complexes.

Ligand for greener oxidation of alcohols under aerobic conditions.

Copper(I)/ABNO-Catalyzed Aerobic Alcohol Oxidation: Alleviating Steric and Electronic Constraints of Cu/TEMPO Catalyst Systems
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and characterization of a new family of luminescent cis-(4, 4'-X2-5, 5'-Y2-2, 2'-bipyridine) 2Os (CO) Cl (PF6) complexes (X= NEt2, OMe, Me, H, Cl, Y= H; X= H, Y= Me; X= Y= Me): control of excited-state properties by bipyridyl substituents.
Della CL, et al.
Inorganic Chemistry, 29(15), 2792-2798 (1990)
Julie Urgiles et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 46(41), 14256-14263 (2017-10-11)
Reactions of K
Efficient osmium sensitizers containing 2,2'-bipyridine-4,4'-bisphosphonic acid ligand.
Zabri H, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 166(1), 99-106 (2004)
Photochemical isomerization of trans- to cis-[RuCl2(dppb)(4,4'-X2-2,2'-bipy)](X=-H,-NO2,-Me,-COOH,-SMe,-O=SMe,-Cl,-OMe) complexes.
Santiago MO, et al.
Polyhedron, 22(24), 3205-3211 (2003)
Katia M Oliveira et al.
Journal of inorganic biochemistry, 176, 66-76 (2017-09-04)
New Ru(II) complexes with lawsone (law) characterized as trans-[Ru(law)(PPh

Produkty

Szybka synteza estrów aryloboronowych za pomocą katalizy Ir(I)

Kwasy aryloboronowe i estry, istotne narzędzia w transformacjach chemicznych, znajdują szerokie zastosowanie, szczególnie w reakcji krzyżowego sprzęgania Suzuki-Miyaura.

Rapid Arylboronic Esters Synthesis by Ir(I)-Catalysis

Arylboronic acids and esters, vital tools in chemical transformations, find extensive use, particularly in the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej