Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
120812
2,3-Dimethylindole
≥97%
Synonim(y):
NSC 24936
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 G
462,00 zł
462,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
462,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H11N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
145.20
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
462,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥97%
Formularz
solid
bp
285 °C (lit.)
mp
105-107 °C (lit.)
ciąg SMILES
Cc1[nH]c2ccccc2c1C
InChI
1S/C10H11N/c1-7-8(2)11-10-6-4-3-5-9(7)10/h3-6,11H,1-2H3
Klucz InChI
PYFVEIDRTLBMHG-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
2,3-dimetyloindol został wykorzystany do zbadania mechanizmu utleniania 2,3-dimetyloindolu przez aniony nadtlenodisiarczanowe i nadtlenomonosiarczanowe do 2-metyloindolo-2-karbaldehydu[1]. Został on wykorzystany do badania zachowania metyloindoli w wielomodowym źródle jonów Agilent za pomocą spektrometrii mas z jonizacją chemiczną pod ciśnieniem atmosferycznym[2].
Reactant for preparation of:
Reactant for:
- Bis(indolyl)methane derivatives
- Potent opioid receptor agonists
- Photorefractive materials
- Prodrugs of the cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor Alsterpaullone
- Dopamine receptors 2/4 (D2/D4) antagonists
- Useful azaspirocyclic building blocks
Reactant for:
- Baylis-Hillman reactions
- Photosensitized Diels-Alder reactions
- Photoinduced electron transfer reactions
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Direct evidence on the mechanism of the oxidation of 2, 3-dimethylindole by inorganic peroxo anions.
Balon M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(26), 7469-7473 (1993)
Formation of the Ions of Methylindoles in APCI Mass Spectrometry.
Liu DQ and Sun M.
ISRN Spectroscopy, 2012 (2012)
A I Novaira et al.
Journal of photochemistry and photobiology. B, Biology, 60(1), 25-31 (2001-06-02)
The quenching of anthracene fluorescence by indole, 1,2-dimethylindole (DMI), tryptophan (Trp) and indole 3-acetic acid (IAA) in palmitoyloleoylphosphatidylcholine (POPC) lipid bilayers was investigated. A very efficient quenching of the anthracene fluorescence in the lipid membrane is observed. Stern-Volmer plots are
Resolution of heterogeneous fluorescence from proteins and aromatic amino acids by phase-sensitive detection of fluorescence.
J R Lakowicz et al.
The Journal of biological chemistry, 256(12), 6348-6353 (1981-06-25)
Zhengyin Yan et al.
Analytical chemistry, 80(16), 6410-6422 (2008-07-23)
Constant neutral loss (CNL) and precursor ion (PI) scan have been widely used for the in vitro screening of glutathione conjugates derived from reactive metabolites, but these two methods are only applicable to triple quadrupole or hybrid triple quadrupole mass
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
