Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

109479

Sigma-Aldrich

Benzoic acid

ReagentPlus®, 99%

Synonim(y):

Karboksybenzen, Kwas benzenokarboksylowy

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

500 G
176,00 zł
1 KG
207,00 zł
3 KG
608,00 zł

176,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
500 G
176,00 zł
1 KG
207,00 zł
3 KG
608,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5COOH
Numer CAS:
65-85-0
Masa cząsteczkowa:
122.12
Beilstein:
636131
Numer WE:
200-618-2
Numer MDL:
MFCD00002398
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39023903
Identyfikator substancji w PubChem:
24846920
NACRES:
NA.21

176,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

gęstość pary

4.21 (vs air)

Poziom jakości

100

ciśnienie pary

10 mmHg ( 132 °C)

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

Formularz

crystalline

temp. samozapłonu

1061 °F

opakowanie

poly bottle of 500 g

bp

249 °C (lit.)

mp

121-125 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble 2.9 g/L at 25 °C

grupa funkcyjna

carboxylic acid
phenyl

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

OC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H6O2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,8,9)

Klucz InChI

WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Kwas benzoesowy jest organicznym aromatycznym kwasem monokarboksylowym. Reaguje z odczynnikami uwodorniającymi, dając kwas heksahydrobenzoesowy. Po rozkładzie (przez ogrzewanie) w obecności wapna lub zasady, daje benzen i dwutlenek węgla. Może być syntetyzowany przez katalizowane kobaltem lub manganem atmosferyczne utlenianie toluenu.[1]

Zastosowanie

Kwas benzoesowy może być stosowany jako wzorzec w badaniach ilościowych i kalorymetrycznych. Może być stosowany jako półprodukt w następujących syntezach:[1]
  • farby
  • pigmenty
  • lakiery
  • środki zwilżające
  • związki zapachowe
  • chlorek benzoilu
  • benzotrichlorek

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H318,H372

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P260 - P264 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Inhalation

Organy docelowe

Lungs

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCL8445
BCCL4316
BCCL1790
BCCJ5845
BCCG2303

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Benzoic acid powder, EMPROVE® ESSENTIAL, Ph. Eur., BP, USP, E 210

SAFC

1.00130

Benzoic acid

Benzoic acid reference material for titrimetry, certified by BAM, >99.5%

Supelco

12353

Benzoic acid

Kwas benzoesowy for analysis EMSURE® ACS, Reag. Ph Eur

Supelco

1.00136

Kwas benzoesowy

Benzoic acid United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1055002

Benzoic acid

Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 122-122 (1994)
Copper-mediated C-H/C-H biaryl coupling of benzoic acid derivatives and 1,3-azoles.
Mayuko Nishino et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(16), 4457-4461 (2013-03-21)
Ly Dieu Tran et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(44), 18237-18240 (2012-10-30)
An auxiliary-assisted, copper catalyzed or promoted sulfenylation of benzoic acid derivative β-C-H bonds and benzylamine derivative γ-C-H bonds has been developed. The method employs disulfide reagents, copper(II) acetate, and DMSO solvent at 90-130 °C. Application of this methodology to the
Wanchun Xiang et al.
ChemSusChem, 6(2), 256-260 (2013-01-25)
Sensing the sun: Incorporation of a cyanomethyl benzoic acid electron acceptor into donor-π-acceptor sensitizers for dye-sensitized-solar cell is shown to lead to devices with improved conversion efficiency when compared with more widely used cyanoacetic acid acceptor.
Renbo Wei et al.
Macromolecular rapid communications, 34(4), 330-334 (2013-01-03)
A new approach is developed to fabricate highly oriented mono-domain LCE nano/microstructures through micro-molding in capillaries. Gratings and microwires as two typical examples are fabricated and characterized by polarizing optical microscopy, optical microscopy, and scanning electron microscopy. The gratings with
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej