Przejdź do zawartości
Merck

M3394

Sigma-Aldrich

6-Methyl-2,4-heptanedione

≥98%

Synonim(y):

Isovalerylacetone, NSC 42238, NSC 42240, NSC 46469, NSC 94

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CHCH2COCH2COCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
142.20
Beilstein:
1751122
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥98%

kolor

colorless to faint yellow

gęstość

0.92 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)CC(=O)CC(C)=O

InChI

1S/C8H14O2/c1-6(2)4-8(10)5-7(3)9/h6H,4-5H2,1-3H3

Klucz InChI

IGMOYJSFRIASIE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Reactant involved in:
  • Cyclocondensation and deacetylation of dibromo(phenylsulfonyl)propene derivatives for synthesis of disubstituted furans
  • Synthesis of dual activity effectors of angiotensin II type 1 receptors and peroxisome proliferator-activated receptor-γ
  • Addition reactions with 1-alkynes
  • Knoevenagel condensation
  • Oxidative free radical reactions with 2-amino-1,4-benzoquinones
  • Mild oxidative cleavage for synthesis of carboxylic acids
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

138.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

59 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Iwona Łakomska et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(23) (2020-12-02)
Herein, we present dicarboxylate platinum(II) complexes of the general formula [Pt(mal)(DMSO)(L)] and [Pt(CBDC)(DMSO)(L)], where L is dbtp 5,7-ditertbutyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine) or ibmtp (7-isobutyl-5-methyl-1,2,4- triazolo[1,5-a]pyrimidine), as prospective prodrugs. The platinum(II) complexes were synthesized in a one-pot reaction between cis-[PtCl2(DMSO)2], silver malonate or silver
Marzena Fandzloch et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 25(1), 109-124 (2019-11-20)
Six novel ruthenium(III) complexes of general formula [RuCl3(L)3] (1,3,5) and [RuCl3(H2O)(L)2] (2,4,6), where L stands for three different triazolopyrimidine-derived ligands, are reported. The compounds have been structurally characterized (IR, EPR, SCXRD), and their magnetic moments have been determined. The single-crystal
Marzena Fandzloch et al.
Journal of inorganic biochemistry, 210, 111072-111072 (2020-06-21)
Five novel rhodium(II) complexes of general formula [Rh2(μ-OOCCH3)4L2], where L is a triazolopyrimidine derivative, in particular dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine (dmtp) for (1), 5,7-diethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine (detp) for (2), 7-isobutyl-5-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine (ibmtp) for (3), 7-hydroxy-5-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine (HmtpO) for (4) and 5,7-ditertbutyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine (dbtp) for (5) are reported. These

Produkty

Kondensacja Knoevenagela to reakcja organiczna nazwana na cześć Emila Knoevenagela. Jest to klasyczna reakcja tworzenia wiązań C-C i modyfikacja kondensacji aldolowej.

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej