Przejdź do zawartości
Merck

235970

Sigma-Aldrich

1,1,1-Trifluoro-2,4-pentanedione

98%

Synonim(y):

α,α,α-Trifluoroacetylacetone, 1,1,1-Trifluoroacetylacetone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3COCH2COCF3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
154.09
Beilstein:
1705177
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.388 (lit.)

tw

105-107 °C (lit.)

gęstość

1.27 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(=O)CC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C5H5F3O2/c1-3(9)2-4(10)5(6,7)8/h2H2,1H3

Klucz InChI

SHXHPUAKLCCLDV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1,1,1-Trifluoro-2,4-pentanedione is known as trifluoro-acetylacetone (TFAA). Molecular structure of 1,1,1-trifluoro-pentane-2,4-dione has been investigated by Density Functional Theory (DFT) calculations.
May darken in storage

Zastosowanie

1,1,1-Trifluoro-2,4-pentanedione has been used as reagent in the preparation of 2-alkylcarbonyl and 2-benzoyl-3-trifluoromethylquinoxaline 1,4-di-N-oxide derivatives.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

78.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

26 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Camila M B Leite Silva et al.
Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence, 34(8), 877-886 (2019-07-28)
Eu3+ -β-diketonate complexes are used, for example, in solid-state lighting (SSL) or light-converting molecular devices. However, their low emission quantum efficiency due to water molecules coordinated to Eu3+ and low photostability are still problems to be addressed. To overcome such
M Y Khuhawar et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 723(1-2), 17-24 (1999-03-18)
Trifluoroacetylacetone (FAA) derivatives of 1,4-diaminobutane (putrescine) (Pu) and 1,5-diaminopentane (cadaverine) (CA) were prepared and characterized by elemental microanalysis, IR, and mass spectrometry. Diamine derivatives were eluted from capillary gas chromatographic (CGC) column BP1 (12 m x 0.22 mm I.D.) or
Mansoureh Zahedi-Tabrizi et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 65(2), 387-396 (2006-02-28)
Molecular structure of 1,1,1-trifluoro-pentane-2,4-dione, known as trifluoro-acetylacetone (TFAA), has been investigated by means of Density Functional Theory (DFT) calculations and the results were compared with those of acetylacetone (AA) and hexafluoro-acetylacetone (HFAA). The harmonic vibrational frequencies of both stable cis-enol
Belén Zarranz et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(13), 3711-3721 (2004-06-10)
As a continuation of our research in quinoxaline 1,4-di-N-oxide and with the aim of obtaining new anticancer agents, which can improve the current chemotherapeutic treatments, new series of 2-alkylcarbonyl and 2-benzoyl-3-trifluoromethylquinoxaline 1,4-di-N-oxide derivatives have been synthesized and evaluated for in
Analysis of aluminium in tablets by derivative ultraviolet spectrophotometry.
L Nobile et al.
Die Pharmazie, 46(2), 138-139 (1991-02-01)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej