Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

179760

Sigma-Aldrich

2-Acetylcyclohexanone

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3COC6H9(=O)
Numer CAS:
874-23-7
Masa cząsteczkowa:
140.18
Beilstein:
1858621
Numer WE:
212-858-5
Numer MDL:
MFCD00001633
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24850652
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.509 (lit.)

tw

111-112 °C/18 mmHg (lit.)

gęstość

1.078 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(=O)C1CCCCC1=O

InChI

1S/C8H12O2/c1-6(9)7-4-2-3-5-8(7)10/h7H,2-5H2,1H3

Klucz InChI

OEKATORRSPXJHE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

The keto-enol tautomerism of 2-acetylcyclohexanone (ACHE) in water was studied.

Zastosowanie

2-Acetylcyclohexanone was used in the synthesis of anilinoethanolamines.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

174.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

79 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate 95%

Sigma-Aldrich

168092

Ethyl 2-oxocyclopentanecarboxylate

Ethyl 2-oxocyclohexanecarboxylate 95%

Sigma-Aldrich

E20004

Ethyl 2-oxocyclohexanecarboxylate

Cédric Bouteiller et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(5), 1111-1120 (2010-02-19)
An operationally simple and concise synthesis of anilinoethanolamines, as NMDA NR2B receptor antagonist ifenprodil analogues, was developed via a copper-catalyzed amination of the corresponding bromoarene. Coupling was achieved with linear primary alkylamines, alpha,omega-diamines, hexanolamine and benzophenone imine, as well as
Emilia Iglesias
The Journal of organic chemistry, 68(7), 2689-2697 (2003-03-29)
The kinetic study of the nitrosation of the enol of 2-acetylcyclohexanone (ACHE) has been performed in aqueous acid media in the absence and presence of alpha- and beta-cyclodextrin. The reaction is first-order with respect to both reactants concentration: [nitrite] and
Emilia Iglesias
The Journal of organic chemistry, 68(7), 2680-2688 (2003-03-29)
The keto-enol tautomerism of 2-acetylcyclohexanone (ACHE) was studied in water under different experimental conditions. By contrast with other previously studied beta-diketones, the keto-enol interconversion in the ACHE system is a slow process. Under equilibrium conditions, the analysis of the absorbance
Zhiyu Jia et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(42), 11298-11301 (2014-09-10)
The α-arylation of carbonyl compounds is generally accomplished under basic conditions, both under metal catalysis and via aryl transfer from the diaryl λ(3)-iodanes. Here, we describe an alternative metal-free α-arylation using ArI(O2CCF3)2 as the source of a 2-iodoaryl group. The
Yoshihide Usami et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(20) (2020-10-16)
Alkylamino coupling reactions at the C4 positions of 4-halo-1H-1-tritylpyrazoles were investigated using palladium or copper catalysts. The Pd(dba)2 catalyzed C-N coupling reaction of aryl- or alkylamines, lacking a β-hydrogen atom, proceeded smoothly using tBuDavePhos as a ligand. As a substrate
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Buchwald Phosphine Ligands

Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej