Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
929387
Pomalidomide-PEG2-phosphoramidite
Synonim(y):
2-cyjanoetylo (2-(2-(2-((2-(2,6-dioksopiperydyn-3-ylo)-1,3-dioksoizoindolin-4-ylo)amino)etoksy)etoksy)etoksy)etylo) diizopropylofosforoamidyt
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C28H40N5O8P
Masa cząsteczkowa:
605.62
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
Polecane produkty
ligand
pomalidomide
Poziom jakości
Formularz
solid or liquid
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
O=C1C2=C(C(NCCOCCOCCOP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)=CC=C2)C(N1C3C(NC(CC3)=O)=O)=O
Klucz InChI
JNSORKGYGHAMKS-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Blok budulcowy degradera białek Pomalidomid-PEG2-fosforoamidyt umożliwia syntezę cząsteczek do degradacji białek i badań 11779 (chimer ukierunkowanych na proteolizę). Ten koniugat zawiera ligand rekrutujący Cereblon (CRBN), łącznik PEG i wiszący fosforamidyt zapewniający reaktywność z docelowymi białkami wiążącymi DNA, takimi jak czynniki transkrypcyjne. Ponieważ nawet niewielkie zmiany w ligandach i wiązaniach krzyżowych mogą wpływać na tworzenie trójskładnikowego kompleksu między celem, ligazą E3 i degraderem, wiele analogów jest przygotowywanych do badań przesiewowych w celu optymalnej degradacji celu. W przypadku stosowania z innymi blokami budulcowymi degradera białek, równoległa synteza może być wykorzystana do szybszego generowania bibliotek degraderów, które charakteryzują się zmiennością długości wiązań krzyżowych, składu i ligandu ligazy E3.
Technology Spotlight:
Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation
Protein Degrader Building Blocks
Zautomatyzuj swoje PROTAC oparte na CRBN-PEG z Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002).
Technology Spotlight:
Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation
Protein Degrader Building Blocks
Zautomatyzuj swoje PROTAC oparte na CRBN-PEG z Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002).
Inne uwagi
Targeted Protein Degradation by Small Molecules
Destruction of DNA-Binding Proteins by Programmable Oligonucleotide PROTAC (O′PROTAC): Effective Targeting of LEF1 and ERG
Small-Molecule PROTACS: Nowe podejście do degradacji białek
Targeted Protein Degradation: from Chemical Biology to Drug Discovery
Wpływ długości łącznika na aktywność PROTAC
Destruction of DNA-Binding Proteins by Programmable Oligonucleotide PROTAC (O′PROTAC): Effective Targeting of LEF1 and ERG
Small-Molecule PROTACS: Nowe podejście do degradacji białek
Targeted Protein Degradation: from Chemical Biology to Drug Discovery
Wpływ długości łącznika na aktywność PROTAC
Informacje prawne
11779 jest zastrzeżonym znakiem towarowym Arvinas Operations, Inc. i jest używany na podstawie licencji.
PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Repr. 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Jingwei Shao et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 8(20), e2102555-e2102555 (2021-08-17)
DNA-binding proteins, including transcription factors (TFs), play essential roles in various cellular processes and pathogenesis of diseases, deeming to be potential therapeutic targets. However, these proteins are generally considered undruggable as they lack an enzymatic catalytic site or a ligand-binding
Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of
Kedra Cyrus et al.
Molecular bioSystems, 7(2), 359-364 (2010-10-06)
Conventional genetic approaches have provided a powerful tool in the study of proteins. However, these techniques often preclude selective manipulation of temporal and spatial protein functions, which is crucial for the investigation of dynamic cellular processes. To overcome these limitations
Philipp M Cromm et al.
Cell chemical biology, 24(9), 1181-1190 (2017-06-27)
Traditional pharmaceutical drug discovery is almost exclusively focused on directly controlling protein activity to cure diseases. Modulators of protein activity, especially inhibitors, are developed and applied at high concentration to achieve maximal effects. Thereby, reduced bioavailability and off-target effects can
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej