Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

936618

Sigma-Aldrich

(S,R,S)-AHPC-CO-PEG4-C2-amine HCl

≥95%

Synonim(y):

(2S,4R)-1-((S)-1-amino-17-(tert-butylo)-15-okso-3,6,9,12-tetraoksa-16-azaoktadekan-18-oilo)-4-hydroksy-N-(4-(4-metylotiazol-5-ylo)benzylo)pirolidyno-2-karboksyamidu chlorowodorek, (2S,4R)-1-[(2S)-2-(1-amino-3,6,9,12-tetraoksapentadekan-15-amido)-3,3-dimetylobutanoilo]-4-hydroksy-N-{[4-(4-metylo-1,3-tiazol-5-ylo)fenylo]metylo}chlorowodorek pirolidyno-2-karboksyamidu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C33H51N5O8S · xHCl
Numer CAS:
2376139-48-7
Masa cząsteczkowa:
677.85 (free base basis)
Numer MDL:
MFCD33020916
Kod UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥95%

Formularz

crystals (or crystals with chunks)

kolor

White to Light Yellow

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C([C@@H](NC(CCOCCOCCOCCOCCN)=O)[C@](C)(C)C)(=O)N1[C@H](C(NCC2=CC=C(C=C2)C3=C(C)N=CS3)=O)C[C@@H](O)C1.Cl

InChI

1S/C33H51N5O8S.ClH/c1-23-29(47-22-36-23)25-7-5-24(6-8-25)20-35-31(41)27-19-26(39)21-38(27)32(42)30(33(2,3)4)37-28(40)9-11-43-13-15-45-17-18-46-16-14-44-12-10-34;/h5-8,22,26-27,30,39H,9-21,34H2,1-4H3,(H,35,41)(H,37,40);1H/t26-,27+,30-;/m1./s1

Klucz InChI

XKGVWUPEGSRRJY-ABLBDAGXSA-N

Zastosowanie

(S,R,S)-AHPC-CO-PEG4-C2-amine HCl jest funkcjonalizowanym ligandem von Hippel-Lindau (VHL). Zawiera końcową aminę do koniugacji z łącznikami kwasu karboksylowego. Podstawowy budulec do opracowania biblioteki degraderów białek.


Technology Spotlight:

Budowle degraderów do ukierunkowanej degradacji białek

Budowle degraderów białek

Inne uwagi

Ukierunkowana degradacja białek przez małe cząsteczki
Destrukcja białek wiążących DNA przez programowalny oligonukleotyd PROTAC (O′PROTAC): Effective Targeting of LEF1 and ERG
Small-Molecule PROTACS: Nowe podejście do degradacji białek
Ukierunkowana degradacja białek: od biologii chemicznej do odkrywania leków
Wpływ długości łącznika na aktywność PROTAC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000303741
0000303741
0000286115
0000286115

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jingwei Shao et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 8(20), e2102555-e2102555 (2021-08-17)
DNA-binding proteins, including transcription factors (TFs), play essential roles in various cellular processes and pathogenesis of diseases, deeming to be potential therapeutic targets. However, these proteins are generally considered undruggable as they lack an enzymatic catalytic site or a ligand-binding
Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of
Kedra Cyrus et al.
Molecular bioSystems, 7(2), 359-364 (2010-10-06)
Conventional genetic approaches have provided a powerful tool in the study of proteins. However, these techniques often preclude selective manipulation of temporal and spatial protein functions, which is crucial for the investigation of dynamic cellular processes. To overcome these limitations
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is
Philipp M Cromm et al.
Cell chemical biology, 24(9), 1181-1190 (2017-06-27)
Traditional pharmaceutical drug discovery is almost exclusively focused on directly controlling protein activity to cure diseases. Modulators of protein activity, especially inhibitors, are developed and applied at high concentration to achieve maximal effects. Thereby, reduced bioavailability and off-target effects can

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej