Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

929336

Sigma-Aldrich

Pomalidomide-C5-phosphoramidite

Synonim(y):

2-cyjanoetylo (5-((2-(2,6-dioksopiperydyn-3-ylo)-1,3-dioksoizoindolin-4-ylo)amino)pentylo) diizopropylofosforoamidyt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H38N5O6P
Masa cząsteczkowa:
559.59
Numer MDL:
MFCD34704570
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.21
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

ligand

pomalidomide

Poziom jakości

100

Formularz

powder

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C1C2=C(C(NCCCCCOP(OCCC#N)N(C(C)C)C(C)C)=CC=C2)C(N1C3C(NC(CC3)=O)=O)=O

InChI

1S/C27H38N5O6P/c1-18(2)32(19(3)4)39(38-17-9-14-28)37-16-7-5-6-15-29-21-11-8-10-20-24(21)27(36)31(26(20)35)22-12-13-23(33)30-25(22)34/h8,10-11,18-19,22,29H,5-7,9,12-13,15-17H2,1-4H3,(H,30,33,34)

Klucz InChI

LDWPFUQTEOHLBX-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Pomalidomid-C5-fosforoamidyt umożliwia syntezę cząsteczek do badań nad ukierunkowaną degradacją białek i 11779 (chimerami ukierunkowanymi na proteolizę). Ten koniugat zawiera ligand rekrutujący Cereblon (CRBN), sztywny łącznik i wiszący fosforoamidyt zapewniający reaktywność z docelowymi białkami wiążącymi DNA, takimi jak czynniki transkrypcyjne. Ponieważ nawet niewielkie zmiany w ligandach i substancjach sieciujących mogą wpływać na tworzenie trójskładnikowego kompleksu między celem, ligazą E3 i degraderem, wiele analogów jest przygotowywanych do badań przesiewowych w celu optymalnej degradacji celu. W połączeniu z innymi blokami budulcowymi degraderów białek, równoległa synteza może być wykorzystana do szybszego generowania bibliotek degraderów, które charakteryzują się zmienną długością, składem i ligandem ligazy E3.


Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Protein Degrader Building Blocks.

Inne uwagi

Targeted Protein Degradation by Small Molecules

Destruction of DNA-Binding Proteins by Programmable Oligonucleotide PROTAC (O′PROTAC): Effective Targeting of LEF1 and ERG

Small-Molecule PROTACS: Nowe podejście do degradacji białek

Targeted Protein Degradation: from Chemical Biology to Drug Discovery

Wpływ długości łącznika na aktywność PROTAC

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H360D

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Repr. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000204809
0000173909

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Destruction of DNA-Binding Proteins by Programmable Oligonucleotide PROTAC (O'PROTAC): Effective Targeting of LEF1 and ERG
Jingwei Shao, et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany) (2021)
Jingwei Shao et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 8(20), e2102555-e2102555 (2021-08-17)
DNA-binding proteins, including transcription factors (TFs), play essential roles in various cellular processes and pathogenesis of diseases, deeming to be potential therapeutic targets. However, these proteins are generally considered undruggable as they lack an enzymatic catalytic site or a ligand-binding
Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of
Kedra Cyrus et al.
Molecular bioSystems, 7(2), 359-364 (2010-10-06)
Conventional genetic approaches have provided a powerful tool in the study of proteins. However, these techniques often preclude selective manipulation of temporal and spatial protein functions, which is crucial for the investigation of dynamic cellular processes. To overcome these limitations
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej