Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

920908

Sigma-Aldrich

(S,R,S)-VL285 Phenol

Synonim(y):

(2S,4R)-4-hydroksy-N-(2-hydroksy-4-(4-metylotiazol-5-ylo)benzylo)-1-((S)-3-metylo-2-(1-oksoizoindolin-2-ylo)butanoilo)pirolidyno-2-karboksyamidu, Ligand ligazy VHL E3 dla badań 11779

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
1950,00 zł

1950,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
1950,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C29H32N4O5S
Numer CAS:
1448188-69-9
Masa cząsteczkowa:
548.65
Numer MDL:
MFCD31746640
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

1950,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

ligand

VL285 phenol

Poziom jakości

100

Formularz

solid

przydatność reakcji

reagent type: ligand

grupa funkcyjna

amine

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C([C@@H]1C[C@@H](O)CN1C([C@H](C(C)C)N2CC(C=CC=C3)=C3C2=O)=O)NCC4=CC=C(C5=C(C)N=CS5)C=C4O

InChI

1S/C29H32N4O5S/c1-16(2)25(33-13-20-6-4-5-7-22(20)28(33)37)29(38)32-14-21(34)11-23(32)27(36)30-12-19-9-8-18(10-24(19)35)26-17(3)31-15-39-26/h4-10,15-16,21,23,25,34-35H,11-14H2,1-3H3,(H,30,36)/t21-,23+,25+/m1/s1

Klucz InChI

KNZQRBRUYSXXRG-VTZPFEBOSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

(S,R,S)-VL285 Phenol jest ligandem stosowanym w rekrutacji białka von Hippel-Lindau (VHL) do ukierunkowanej degradacji białek i PROTAC (proteolysis-targeting chimeras), zapewniając alternatywę dla szeroko stosowanego VH032 (901490).

(S,R,S)-VL285 Koniugaty fenol-linki są również dostępne do syntezy degradatorów. Przejrzyj naszą pełną ofertę bloków konstrukcyjnych degraderów, która usprawnia syntezę bibliotek degraderów.

Inne uwagi

Technology Spotlight: Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Portal: Building 11779 Degraders for Targeted Protein Degradation

HaloPROTACS: Use of Small Molecule PROTACs to Induce Degradation of HaloTag Fusion Proteins

Systematic exploration of different E3 ubiquitin ligases: an approach towards potent and selective CDK6 degraders

Projektowanie, synteza i ocena biologiczna chimer ukierunkowanych na proteolizę (PROTAC) jako degradatorów BTK o ulepszonych właściwościach farmakokinetycznych

Różna specyficzność substratowa PROTAC dyktowana orientacją rekrutowanej ligazy E3

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

SML1896

VH298, ≥98% (HPLC)

901490

(S,R,S)-AHPC hydrochloride, ≥97%

901487

(S,S,S)-AHPC hydrochloride, ≥97%

901488

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride, ≥95%

901493

(S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2 hydrochloride, ≥95%

901511

(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride, ≥95%

901860

(S,R,S)-AHPC-PEG6-NH2 hydrochloride, ≥95%

901850

(S,R,S)-AHPC-PEG5-NH2 hydrochloride

901848

(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 hydrochloride, ≥95%

905275

(S,R,S)-AHPC-PEG6-butyl amine hydrochloride, ≥95%

905232

(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl amine hydrochloride, ≥95%

906123

(S,R,S)-AHPC-PEG2-butyl amine hydrochloride

911801

AHPC-C6-PEG1-C3-PEG1-butyl amine hydrochloride, ≥90%

917052

(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 hydrochloride, ≥95%

917818

(S,R,S)-AHPC-C9-NH2 hydrochloride, ≥95%

917559

(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride, ≥95%

919357

(S,R,S)-AHPC-PEG1-piperazine hydrochloride, ≥95%

918687

(S,R,S)-AHPC-alkyne-piperidine hydrochloride

920606

(S,R,S)-AHPC-piperazine-pyridine-alkyne-NH2 hydrochloride

921432

(S,R,S)-AHPC-pyridine-PEG1-piperazine hydrochloride

922153

(S,R,S)-VL285 Phenol-C3-piperazine hydrochloride

922161

(S,R,S)-VL285 Phenol-methylamino-PEG1-NH2 hydrochloride

921939

(S,R,S)-AHPC-pyrimidine-piperazine-PEG1-NH2 hydrochloride

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000279675
0000279675
0000208961
0000205443
0000205443

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Saul Jaime-Figueroa et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 30(3), 126877-126877 (2019-12-28)
A new series of Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) targeting Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) was synthesized, with the goal of improving the pharmacokinetic properties of our previously reported PROTAC, MT802. We recently described the ability of MT802 to induce degradation of
Christian Steinebach et al.
Chemical science, 11(13), 3474-3486 (2020-11-03)
Cyclin-dependent kinase 6 (CDK6) is an important regulator of the cell cycle. Together with CDK4, it phosphorylates and inactivates retinoblastoma (Rb) protein. In tumour cells, CDK6 is frequently upregulated and CDK4/6 kinase inhibitors like palbociclib possess high activity in breast
Blake E Smith et al.
Nature communications, 10(1), 131-131 (2019-01-12)
PROteolysis-TArgeting Chimeras (PROTACs) are hetero-bifunctional molecules that recruit an E3 ubiquitin ligase to a given substrate protein resulting in its targeted degradation. Many potent PROTACs with specificity for dissimilar targets have been developed; however, the factors governing degradation selectivity within
Dennis L Buckley et al.
ACS chemical biology, 10(8), 1831-1837 (2015-06-13)
Small molecule-induced protein degradation is an attractive strategy for the development of chemical probes. One method for inducing targeted protein degradation involves the use of PROTACs, heterobifunctional molecules that can recruit specific E3 ligases to a desired protein of interest.

Produkty

Degrader Building Blocks for Targeted Protein Degradation

Protein Degrader Building Blocks are a collection of crosslinker-E3 ligand conjugates with a pendant functional group for covalent linkage to a target ligand.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej