Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
909998
2-(2-((7-(tert-Butoxy)-7-oxoheptyl)oxy)ethoxy)acetic acid
≥95%
Synonim(y):
2-2-6 11779 linker, OtBu-PEG2-kwas, Łącznik dwufunkcyjny
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H28O6
Masa cząsteczkowa:
304.38
Kod UNSPSC:
12352200
Polecane produkty
Próba
≥95%
Formularz
liquid
przydatność reakcji
reagent type: linker
grupa funkcyjna
carboxylic acid
ester
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
CC(C)(OC(CCCCCCOCCOCC(O)=O)=O)C
Zastosowanie
Ten heterobifunkcyjny, usieciowany PEG-ylowany kwas 2-(2-((7-(tert-butoksy)-7-oksoheptylo)oksy)etoksy)octowy posiada grupę karboksylową na jednym końcu i chroniony t-butylem kwas karboksylowy na drugim końcu i wykazuje zarówno hydrofobowe, jak i hydrofilowe ugrupowania do zastosowań biologicznych. Łącznik może być stosowany do biokoniugacji lub jako budulec do syntezy małych cząsteczek, koniugatów małych cząsteczek i/lub biomolekuł lub innych związków narzędziowych dla biologii chemicznej i chemii medycznej, które wymagają ligacji. Przykłady zastosowań obejmują jego syntetyczne włączenie do koniugatów przeciwciało-lek lub chimer ukierunkowanych na proteolizę( cząsteczki11779 ) w celu ukierunkowanej degradacji białek, gdzie region łącznika jest określany jako 2-2-6.
Inne uwagi
Informacje prawne
PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
produkt powiązany
Numer produktu
Opis
Cennik
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Ashton C Lai et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(2), 807-810 (2015-11-26)
Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC) technology is a rapidly emerging alternative therapeutic strategy with the potential to address many of the challenges currently faced in modern drug development programs. PROTAC technology employs small molecules that recruit target proteins for ubiquitination and
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
